Biblioteca Central EsSalud Koha › Resultados de la búsqueda para 'ccl=an:33973'

Su búsqueda retornó 7 resultados.

		Trombofilia hereditaria y pérdidas de embarazo: estudio de una cohorte de Argentina por Perés Wingeyer, Silvia [Autora] \| Aranda, Federico \| Udry, Sebastián \| Latino, José \| Larrañaga, Gabriela de [Autores]. Origen: MEDICINA CLÍNICATipo de material: Artículo; Formato: impreso caracteres normales Idioma: Español Disponibilidad: No hay ítems disponibles : Hacer reserva Agregar al carrito (remover)
		Miocardiopatía dilatada y distrofia muscular de cinturas leve causada por la variante genética p.Gly424Ser en fukutina por Larrañaga Moreira, José M [Autor] \| Blanco Arias, Patricia \| San Millán Tejado, Beatriz \| Barge Caballero, Gonzalo \| Crespo Leiro, María G \| Barriales Villa, Roberto [Autores]. Origen: Revista Española de CardiologíaTipo de material: Artículo; Formato: impreso caracteres normales Idioma: Español Acceso en línea: Haga clic para acceso en línea Disponibilidad: No hay ítems disponibles : Hacer reserva Agregar al carrito (remover)
		Nueva mutación en el gen ACTA2 (p.Met84Val) en una familia con aneurismas de aorta familiares no sindrómicos por Roque Rodríguez, Benjamín [Autor] \| Mogollón Jiménez, María Victoria \| Monserrat, Lorenzo \| Lezcano Gort, Luis Enrique \| Kounka, Zineb \| Gómez Barrado, José Javier [Autores]. Origen: Revista Española de CardiologíaTipo de material: Artículo; Formato: impreso caracteres normales Idioma: Español Disponibilidad: No hay ítems disponibles : Hacer reserva Agregar al carrito (remover)
		Afectación renal en las enfermedades raras genéticas por Rodríguez Doyágüez, P [autor] \| Boldoba, N.B [autor] \| Gimena, R [autor] \| Hernández Sevillano, B [autor] \| Torra Ballcells, R [autor]. Origen: Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínicaTipo de material: Texto; Formato: impreso caracteres normales ; Forma literaria: No es ficción Idioma: Español Disponibilidad: No hay ítems disponibles : Hacer reserva Agregar al carrito (remover)
		Hemocromatosis por Fábrega García, E [autor] \| Puente Sánchez, Á [autor] \| Fortea Ormaechea, J.I [autor] \| Antón, A [autor] \| Crespo, J [autor]. Origen: Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínicaTipo de material: Texto; Formato: impreso caracteres normales ; Forma literaria: No es ficción Idioma: Español Disponibilidad: No hay ítems disponibles : Hacer reserva Agregar al carrito (remover)
		Otras enfermedades hepáticas de causa genética, metabólica y endocrinológica por Díaz González, Á [autor] \| Crespo, J [autor] \| Alonso Peña, M [autor]. Origen: Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínicaTipo de material: Texto; Formato: impreso caracteres normales ; Forma literaria: No es ficción Idioma: Español Disponibilidad: No hay ítems disponibles : Hacer reserva Agregar al carrito (remover)
		El acceso a la salud y el cuidado integral de las personas con distrofa muscular: análisis diagnóstico. Informe por Mesa de Trabajo para la Implementación de una Agenda a favor de las Personas con Distrofia Muscular en el Perú \| Gujardo Mendez, Germáb [ed.]. Tipo de material: Texto; Formato: caracteres normales ; Forma literaria: No es ficción ; Audiencia: General; Idioma: Español Editor: Lima FAGRAFF 2024Disponibilidad: Ítems disponibles para préstamo: Biblioteca Central ESSALUDSignatura topográfica: 616.748 / M44 (1). Hacer reserva Agregar al carrito (remover)