Anemias por fallo medular: anemia aplásica adquirida, hemoglobinuria paroxística nocturna (Registro nro. 17236)
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| 000 -Cabecera | |
|---|---|
| Campo de control interno | 01941nab a2200241 a 4500 |
| 001 - Número de control | |
| control field | ESSALUD |
| 005 - Fecha y hora de la última transacción | |
| Campo de control | 20220202174943.0 |
| 007 - Tipo material - Descripcion fisica - info general | |
| Tipo material - Descripcion fisica - info general | ta |
| 008 - Elementos de Longitud Fija - Información General | |
| Elementos de Longitud Fija - Información | t2020 sp ||||| |||| 00| 0 spa d |
| 040 ## - Origen de la Catalogación | |
| Origen de la Catalogación | BMG |
| 041 ## - Idioma | |
| Idioma | spa |
| 100 ## - Autor | |
| Autor | García Suárez, J. |
| Rol del Autor | Autor |
| 9 (RLIN) | 40260 |
| 245 ## - Titulo | |
| Titulo | Anemias por fallo medular: anemia aplásica adquirida, hemoglobinuria paroxística nocturna |
| 300 ## - Páginas | |
| Paginación | páginas 1178-1190 |
| 520 ## - Resumen | |
| Resumen | La anemia aplásica adquirida es un trastorno poco frecuente que provoca un síndrome de insuficiencia medular debido a la destrucción autoinmune de las células madre hematopoyéticas (CMH). Los nuevos métodos moleculares y genéticos han mejorado el conocimiento de la patogénesis de la anemia aplásica con el hallazgo de mutaciones somáticas, anomalías citogenéticas y replicaciones defectuosas de los telómeros. Estos avances en los mecanismos fisiopatológicos están permitiendo mejorar las estrategias de tratamiento (incluido el trasplante de progenitores hematopoyéticos alogénico), aumentar la supervivencia, así como la personalización del tratamiento en el futuro. La hemoglobinuria paroxística nocturna es una enfermedad clonal de la CMH poco frecuente y con gran variedad clínica. Se caracteriza por la presencia de anemia hemolítica, trombosis y cierto grado de fallo medular. Las nuevas terapias anticomplemento como eculizumab han supuesto una revolución en el manejo de esta enfermedad. |
| 650 ## - Temas - Descriptores | |
| Temas - Descriptores | ANEMIA APLÁSICA |
| 9 (RLIN) | 13735 |
| 650 ## - Temas - Descriptores | |
| Temas - Descriptores | HEMOGLOBINURIA PAROXÍSTICA |
| 9 (RLIN) | 40261 |
| 650 ## - Temas - Descriptores | |
| Temas - Descriptores | TRASTORNOS DE FALLO DE LA MÉDULA ÓSEA |
| 9 (RLIN) | 40262 |
| 700 ## - Autor Personal | |
| Autor Personal | Conde Royo, D. |
| Rol del autor | Autor |
| 9 (RLIN) | 40263 |
| 773 0# - Revista (Relacion con el numero) | |
| Host Biblionumber | 15325 |
| Host Itemnumber | 17494 |
| Ciudad, Editorial | Barcelona Elsevier |
| Codigo barras item/ejemplar | MED064 |
| Titulo de la Revista | Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica |
| Número de control de registro | (ESSALUD)ESSALUD |
| ISSN | 0304-5412 |
| 856 ## - URL - Dirección | |
| URI/URL | <a href="Anemias carenciales y anemia de los trastornos crónicos">Anemias carenciales y anemia de los trastornos crónicos</a> |
| 942 ## - Elementos de Koha | |
| Tipo de Documento | Artículos |
| Fecha procesamiento | 2021-11-11 |
| Catalogador | AFC |
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