Protocolo diagnóstico de las microangiopatías trombóticas
Por: González Marugán, P [autor]
Colaborador(es): Mendoza Martínez, A [autor] | Galván Platas, S.C [autor] | Jiménez Yuste, V [autor]Tipo de material: 
TextoIdioma: Español Descripción: páginas 1319-1322Tema(s): MICROANGIOPATÍAS TROMBÓTICAS | PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA | SÍNDROME HEMOLÍTICO-URÉMICO | ESQUISTOCITOS
En: Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínicaResumen: Las microangiopatías trombóticas (MAT) son un conjunto de entidades caracterizadas por la aparición de anemia microangiopática, trombocitopenia y daño orgánico variable. Las formas más importantes de MAT son la púrpura trombótica trombocitopénica (PTT), la MAT mediada por toxina Shiga o síndrome hemolítico urémico (SHU) típico y la MAT mediada por complemento o SHU atípico (SHUa). Debido a su elevada morbimortalidad, es fundamental establecer una sospecha inicial que permita realizar un diagnóstico precoz e instaurar las medidas terapéuticas adecuadas.
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Colección | Signatura | Info Vol | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Títulos de Revistas
|
Biblioteca Central ESSALUD | Colección General | MED (Navegar estantería) | v.14 N°22(2024) | Disponible | MED137 |
Las microangiopatías trombóticas (MAT) son un conjunto de entidades caracterizadas por la aparición de anemia microangiopática, trombocitopenia y daño orgánico variable. Las formas más importantes de MAT son la púrpura trombótica trombocitopénica (PTT), la MAT mediada por toxina Shiga o síndrome hemolítico urémico (SHU) típico y la MAT mediada por complemento o SHU atípico (SHUa). Debido a su elevada morbimortalidad, es fundamental establecer una sospecha inicial que permita realizar un diagnóstico precoz e instaurar las medidas terapéuticas adecuadas.