González Marugán, P.
Protocolo diagnóstico de las microangiopatías trombóticas - páginas 1319-1322
Las microangiopatías trombóticas (MAT) son un conjunto de entidades caracterizadas por la aparición de anemia microangiopática, trombocitopenia y daño orgánico variable. Las formas más importantes de MAT son la púrpura trombótica trombocitopénica (PTT), la MAT mediada por toxina Shiga o síndrome hemolítico urémico (SHU) típico y la MAT mediada por complemento o SHU atípico (SHUa). Debido a su elevada morbimortalidad, es fundamental establecer una sospecha inicial que permita realizar un diagnóstico precoz e instaurar las medidas terapéuticas adecuadas.
MICROANGIOPATÍAS TROMBÓTICAS
PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA
SÍNDROME HEMOLÍTICO-URÉMICO
ESQUISTOCITOS
Protocolo diagnóstico de las microangiopatías trombóticas - páginas 1319-1322
Las microangiopatías trombóticas (MAT) son un conjunto de entidades caracterizadas por la aparición de anemia microangiopática, trombocitopenia y daño orgánico variable. Las formas más importantes de MAT son la púrpura trombótica trombocitopénica (PTT), la MAT mediada por toxina Shiga o síndrome hemolítico urémico (SHU) típico y la MAT mediada por complemento o SHU atípico (SHUa). Debido a su elevada morbimortalidad, es fundamental establecer una sospecha inicial que permita realizar un diagnóstico precoz e instaurar las medidas terapéuticas adecuadas.
MICROANGIOPATÍAS TROMBÓTICAS
PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA
SÍNDROME HEMOLÍTICO-URÉMICO
ESQUISTOCITOS