Adenomas hipofisarios y adenomas funcionantes
Por: García Centeno, R [autor]
Colaborador(es): Collado González, G [autor] | Atencia Goñi, J [autor] | González Albarrán, O [autor]Tipo de material: 
TextoIdioma: Español Descripción: páginas 933-946Tema(s): ADENOMA HIPOFISARIO SECRETOR DE ACTH | ADENOMA HIPOFISARIO SECRETOR DE HORMONA DEL CRECIMIENTO | ACROMEGALIA | HIPERSECRECIÓN DE LA HORMONA ADRENOCORTICOTRÓPICA PITUITARIA (ACTH) | SÍNDROME DE CUSHING | HIPERPROLACTINEMIA | PRUEBAS DE FUNCIÓN HIPOFISARIA
En: Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínicaResumen: Los adenomas hipofisarios funcionantes (AHF) son las lesiones hipofisarias más comunes. Constituyen aproximadamente el 15% de todas las neoplasias intracraneales, siendo los prolactinomas responsables del 60% de los AHF. Sus manifestaciones clínicas se relacionan con la hipersecreción y/o con síntomas locales debido al efecto masa del tumor, como cefalea, alteraciones visuales y/o hipopituitarismo. Los principales síndromes clínicos asociados con la hiperfunción hipofisaria incluyen hiperprolactinemia con hipogonadismo secundario, acromegalia, enfermedad de Cushing e hipertiroidismo secundario. El diagnóstico de los AHF implica demostrar bioquímicamente un exceso en la secreción hormonal, seguido de pruebas de imagen para localizar el tumor. La resonancia magnética (RM) con contraste es la prueba de elección para este propósito. En términos de tratamiento, la cirugía es la opción de primera línea para la mayoría de los AHF, excepto en los prolactinomas, que suelen responder bien a los agonistas dopaminérgicos.
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Colección | Signatura | Info Vol | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
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Publicación Periódica
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Biblioteca Central ESSALUD | Colección General | MED (Navegar estantería) | v.14 N°16(2024) | Disponible | MED131 |
Los adenomas hipofisarios funcionantes (AHF) son las lesiones hipofisarias más comunes. Constituyen aproximadamente el 15% de todas las neoplasias intracraneales, siendo los prolactinomas responsables del 60% de los AHF. Sus manifestaciones clínicas se relacionan con la hipersecreción y/o con síntomas locales debido al efecto masa del tumor, como cefalea, alteraciones visuales y/o hipopituitarismo. Los principales síndromes clínicos asociados con la hiperfunción hipofisaria incluyen hiperprolactinemia con hipogonadismo secundario, acromegalia, enfermedad de Cushing e hipertiroidismo secundario. El diagnóstico de los AHF implica demostrar bioquímicamente un exceso en la secreción hormonal, seguido de pruebas de imagen para localizar el tumor. La resonancia magnética (RM) con contraste es la prueba de elección para este propósito. En términos de tratamiento, la cirugía es la opción de primera línea para la mayoría de los AHF, excepto en los prolactinomas, que suelen responder bien a los agonistas dopaminérgicos.