Colangiocarcinoma
Por: Álvarez Varela, C [autor]
Colaborador(es): López Cardona, J [autor] | Valor de la Villa, J.R [autor] | Guerrero, A [autor]Tipo de material: 
TextoIdioma: Español Descripción: páginas 496-505Tema(s): COLANGIOCARCINOMA | NEOPLASIAS DE LOS CONDUCTOS BILIARES
En: Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínicaResumen: El colangiocarcinoma (CCA) constituye un grupo heterogéneo de neoplasias malignas que se originan en el árbol biliar. Existen numerosos factores de riesgo para su desarrollo, como las enfermedades que cursan con inflamación crónica de la vía biliar, la cirrosis, el consumo de tóxicos o el síndrome metabólico. El CCA suele tener un curso silente hasta estadios avanzados, lo que genera un retraso diagnóstico que impacta negativamente sobre el pronóstico de estos pacientes. Para el diagnóstico contamos con marcadores serológicos no específicos y diferentes pruebas de imagen, pero el diagnóstico definitivo se obtiene mediante biopsia. El único tratamiento curativo del CCA es la resección quirúrgica completa con quimioterapia adyuvante, aunque menos de la mitad de los CCA son resecables en el momento del diagnóstico y el riesgo de recurrencia tras la cirugía es alto. Los estadios avanzados de la enfermedad se abordan mediante tratamiento sistémico con agentes quimioterápicos convencionales, con resultados pobres en términos de supervivencia. En la actualidad existen numerosas alternativas de inmunoterapia y terapias dirigidas según el perfil mutacional de cada tumor que se utilizan en segunda línea y están en creciente desarrollo.
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Colección | Signatura | Info Vol | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
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Publicación Periódica
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Biblioteca Central ESSALUD | Colección General | MED (Navegar estantería) | v.14 N°9(2024) | Disponible | MED124 |
El colangiocarcinoma (CCA) constituye un grupo heterogéneo de neoplasias malignas que se originan en el árbol biliar. Existen numerosos factores de riesgo para su desarrollo, como las enfermedades que cursan con inflamación crónica de la vía biliar, la cirrosis, el consumo de tóxicos o el síndrome metabólico. El CCA suele tener un curso silente hasta estadios avanzados, lo que genera un retraso diagnóstico que impacta negativamente sobre el pronóstico de estos pacientes. Para el diagnóstico contamos con marcadores serológicos no específicos y diferentes pruebas de imagen, pero el diagnóstico definitivo se obtiene mediante biopsia. El único tratamiento curativo del CCA es la resección quirúrgica completa con quimioterapia adyuvante, aunque menos de la mitad de los CCA son resecables en el momento del diagnóstico y el riesgo de recurrencia tras la cirugía es alto. Los estadios avanzados de la enfermedad se abordan mediante tratamiento sistémico con agentes quimioterápicos convencionales, con resultados pobres en términos de supervivencia. En la actualidad existen numerosas alternativas de inmunoterapia y terapias dirigidas según el perfil mutacional de cada tumor que se utilizan en segunda línea y están en creciente desarrollo.