Hipercortisolismo de origen adrenal
Por: Cornejo Domínguez, J.M [Autor]
Colaborador(es): Medina Rivero, D | Sánchez Toscano, E | Roca Rodríguez, M.M [Autores]Tipo de material: 
ArtículoIdioma: Español Descripción: páginas 1061-1071Tema(s): HIPERFUNCIÓN DE LAS GLÁNDULAS SUPRARRENALES | SINDROME DE CUSHING | DIAGNÓSTICO | TERAPÉUTICA | HIPERCORTISOLISMORecursos en línea: Haga clic para acceso en línea
En: Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínicaResumen: El hipercortisolismo tiene múltiples manifestaciones clínicas y morbimortalidad, aunque ningún signo o síntoma patognomónico. Una vez establecido el diagnóstico de síndrome de Cushing, debemos investigar la causa del mismo, detectando si es dependiente o independiente de ACTH. El tratamiento del hipercortisolismo debe dirigirse, siempre que sea posible, a la causa principal del síndrome. Se trata principalmente de forma quirúrgica, independientemente de su causa. Sin embargo, cuando la cirugía se retrasa, está contraindicada o no tiene éxito, a menudo se requiere terapia médica. Esta actualización revisa la evidencia científica actual respecto a la etiopatogenia, complicaciones, manejo clínico, diagnóstico y tratamiento del hipercortisolismo de origen adrenal.
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Signatura | Info Vol | Copia número | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
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Publicación Periódica
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Biblioteca Central ESSALUD | MED (Navegar estantería) | v.13 N°19(2020) | 1 | Disponible | MED062 |
El hipercortisolismo tiene múltiples manifestaciones clínicas y morbimortalidad, aunque ningún signo o síntoma patognomónico. Una vez establecido el diagnóstico de síndrome de Cushing, debemos investigar la causa del mismo, detectando si es dependiente o independiente de ACTH. El tratamiento del hipercortisolismo debe dirigirse, siempre que sea posible, a la causa principal del síndrome. Se trata principalmente de forma quirúrgica, independientemente de su causa. Sin embargo, cuando la cirugía se retrasa, está contraindicada o no tiene éxito, a menudo se requiere terapia médica. Esta actualización revisa la evidencia científica actual respecto a la etiopatogenia, complicaciones, manejo clínico, diagnóstico y tratamiento del hipercortisolismo de origen adrenal.