Cornejo Domínguez, J.M.

Hipercortisolismo de origen adrenal - páginas 1061-1071

El hipercortisolismo tiene múltiples manifestaciones clínicas y morbimortalidad, aunque ningún signo o síntoma patognomónico. Una vez establecido el diagnóstico de síndrome de Cushing, debemos investigar la causa del mismo, detectando si es dependiente o independiente de ACTH. El tratamiento del hipercortisolismo debe dirigirse, siempre que sea posible, a la causa principal del síndrome. Se trata principalmente de forma quirúrgica, independientemente de su causa. Sin embargo, cuando la cirugía se retrasa, está contraindicada o no tiene éxito, a menudo se requiere terapia médica. Esta actualización revisa la evidencia científica actual respecto a la etiopatogenia, complicaciones, manejo clínico, diagnóstico y tratamiento del hipercortisolismo de origen adrenal.


HIPERFUNCIÓN DE LAS GLÁNDULAS SUPRARRENALES
SINDROME DE CUSHING
DIAGNÓSTICO
TERAPÉUTICA

HIPERCORTISOLISMO