Fibroelastosis pleuropulmonar en una paciente con lupus eritematoso sistémico
Por: Narváez, Javier [Autor]
Colaborador(es): Morales Ivorra, Isabel | Molina Molina, María [Autoras]Tipo de material: 
ArtículoIdioma: Español Descripción: páginas 513-514Tema(s): ENFERMEDADES PULMONARES INTERSTICIALES | LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO | FIBROELASTOSIS PLEUROPULMONAR
En: MEDICINA CLÍNICAResumen: La fibroelastosis pleuropulmonar (FEPP) es una entidad infrecuente recientemente incluida dentro del grupo de neumopatías intersticiales raras en la última clasificación conjunta de la Sociedad Americana de Tórax y la Sociedad Europea Respiratoria. Se caracteriza por una marcada fibrosis que afecta principalmente a la pleura visceral y al parénquima pulmonar subpleural, predominantemente en los lóbulos superiores. Se presenta el caso de una paciente con FEPP que posteriormente fue diagnosticada de lupus eritematoso sistémico (LES). Se trata de una mujer de 39 años con antecedentes de carcinoma papilar de tiroides diagnosticado en 1986, tratado con tiroidectomía y yodo radioactivo, y de un aborto en 2005. La tomografía computarizada torácica de alta resolución confirmó la presencia de un engrosamiento pleural irregular bilatera, asociado a cambios de fibrosis en los lóbulos superiores. En las pruebas funcionales respiratorias presentaba un patrón restrictivo. Ante la sospecha de FEPP se realizó biopsia pulmonar que confirmó el diagnóstico. En la anamnesis dirigida por aparatos se recogió el antecedente de fenómeno de Raynaud de años de evolución y episodios recurrentes de artralgias inflamatorias. Durante los primeros meses de seguimiento presentó lesiones de lupus cutáneo agudo, siendo finalmente diagnosticada de LES en base a los criterios de SLICC propuestos en 2012. En conclusión, la FEPP es una forma infrecuente de neumapatía instersticial recientemente descrita y probablemente infradiagnosticada debido a que su conocimiento no está todavía muy extendido. Una proporción importante de estos casos inicialmente fueron erróneamente diagnosticados de neumonía intersticial usual.
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Signatura | Info Vol | Copia número | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
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Publicación Periódica
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Biblioteca Central ESSALUD | MEDCLIN (Navegar estantería) | v.152 N°12(2019) | 1 | Disponible | MEDCLIN012 |
La fibroelastosis pleuropulmonar (FEPP) es una entidad infrecuente recientemente incluida dentro del grupo de neumopatías intersticiales raras en la última clasificación conjunta de la Sociedad Americana de Tórax y la Sociedad Europea Respiratoria. Se caracteriza por una marcada fibrosis que afecta principalmente a la pleura visceral y al parénquima pulmonar subpleural, predominantemente en los lóbulos superiores. Se presenta el caso de una paciente con FEPP que posteriormente fue diagnosticada de lupus eritematoso sistémico (LES). Se trata de una mujer de 39 años con antecedentes de carcinoma papilar de tiroides diagnosticado en 1986, tratado con tiroidectomía y yodo radioactivo, y de un aborto en 2005. La tomografía computarizada torácica de alta resolución confirmó la presencia de un engrosamiento pleural irregular bilatera, asociado a cambios de fibrosis en los lóbulos superiores. En las pruebas funcionales respiratorias presentaba un patrón restrictivo. Ante la sospecha de FEPP se realizó biopsia pulmonar que confirmó el diagnóstico. En la anamnesis dirigida por aparatos se recogió el antecedente de fenómeno de Raynaud de años de evolución y episodios recurrentes de artralgias inflamatorias. Durante los primeros meses de seguimiento presentó lesiones de lupus cutáneo agudo, siendo finalmente diagnosticada de LES en base a los criterios de SLICC propuestos en 2012. En conclusión, la FEPP es una forma infrecuente de neumapatía instersticial recientemente descrita y probablemente infradiagnosticada debido a que su conocimiento no está todavía muy extendido. Una proporción importante de estos casos inicialmente fueron erróneamente diagnosticados de neumonía intersticial usual.