Fibroelastosis pleuropulmonar en una paciente con lupus eritematoso sistémico (Registro nro. 15826)

000 -Cabecera
Campo de control interno 02554nab a2200241 a 4500
001 - Número de control
control field ESSALUD
005 - Fecha y hora de la última transacción
Campo de control 20210601114850.0
007 - Tipo material - Descripcion fisica - info general
Tipo material - Descripcion fisica - info general ta
008 - Elementos de Longitud Fija - Información General
Elementos de Longitud Fija - Información t2019 sp ||||| |||| 00| 0 spa d
040 ## - Origen de la Catalogación
Origen de la Catalogación BMG
041 ## - Idioma
Idioma spa
100 ## - Autor
Autor Narváez, Javier
Rol del Autor Autor
9 (RLIN) 34211
245 ## - Titulo
Titulo Fibroelastosis pleuropulmonar en una paciente con lupus eritematoso sistémico
300 ## - Páginas
Paginación páginas 513-514
520 ## - Resumen
Resumen La fibroelastosis pleuropulmonar (FEPP) es una entidad infrecuente recientemente incluida dentro del grupo de neumopatías intersticiales raras en la última clasificación conjunta de la Sociedad Americana de Tórax y la Sociedad Europea Respiratoria. Se caracteriza por una marcada fibrosis que afecta principalmente a la pleura visceral y al parénquima pulmonar subpleural, predominantemente en los lóbulos superiores. Se presenta el caso de una paciente con FEPP que posteriormente fue diagnosticada de lupus eritematoso sistémico (LES). Se trata de una mujer de 39 años con antecedentes de carcinoma papilar de tiroides diagnosticado en 1986, tratado con tiroidectomía y yodo radioactivo, y de un aborto en 2005. La tomografía computarizada torácica de alta resolución confirmó la presencia de un engrosamiento pleural irregular bilatera, asociado a cambios de fibrosis en los lóbulos superiores. En las pruebas funcionales respiratorias presentaba un patrón restrictivo. Ante la sospecha de FEPP se realizó biopsia pulmonar que confirmó el diagnóstico. En la anamnesis dirigida por aparatos se recogió el antecedente de fenómeno de Raynaud de años de evolución y episodios recurrentes de artralgias inflamatorias. Durante los primeros meses de seguimiento presentó lesiones de lupus cutáneo agudo, siendo finalmente diagnosticada de LES en base a los criterios de SLICC propuestos en 2012. En conclusión, la FEPP es una forma infrecuente de neumapatía instersticial recientemente descrita y probablemente infradiagnosticada debido a que su conocimiento no está todavía muy extendido. Una proporción importante de estos casos inicialmente fueron erróneamente diagnosticados de neumonía intersticial usual.
650 ## - Temas - Descriptores
Temas - Descriptores ENFERMEDADES PULMONARES INTERSTICIALES
9 (RLIN) 33917
650 ## - Temas - Descriptores
Temas - Descriptores LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO
9 (RLIN) 13611
653 ## - Palabras claves
Palabras claves FIBROELASTOSIS PLEUROPULMONAR
700 ## - Autor Personal
Autor Personal Morales Ivorra, Isabel
9 (RLIN) 34212
700 ## - Autor Personal
Autor Personal Molina Molina, María
Rol del autor Autoras
9 (RLIN) 34213
773 0# - Revista (Relacion con el numero)
Host Biblionumber 15728
Host Itemnumber 15868
Ciudad, Editorial Barcelona Elsevier España
Codigo barras item/ejemplar MEDCLIN012
Titulo de la Revista MEDICINA CLÍNICA
Número de control de registro ESSALUD
ISSN 0025-7753
942 ## - Elementos de Koha
Tipo de Documento Artículos
Fecha procesamiento 2021-05-31
Catalogador AFC

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