Enfermedades de la hemostasia primaria (Registro nro. 20950)
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| 000 -Cabecera | |
|---|---|
| Campo de control interno | 02343nam a2200265 4500 |
| 001 - Número de control | |
| control field | ESSALUD |
| 007 - Tipo material - Descripcion fisica - info general | |
| Tipo material - Descripcion fisica - info general | ta |
| 008 - Elementos de Longitud Fija - Información General | |
| Elementos de Longitud Fija - Información | t2024 sp ||||| |||| 00| 0 spa d |
| 040 ## - Origen de la Catalogación | |
| Origen de la Catalogación | BMG |
| 041 ## - Idioma | |
| Idioma | spa |
| 100 ## - Autor | |
| Autor | Galván Platas, S.C. |
| Rol del Autor | autor |
| 9 (RLIN) | 48383 |
| 245 ## - Titulo | |
| Titulo | Enfermedades de la hemostasia primaria |
| 300 ## - Páginas | |
| Paginación | páginas 1288-1298 |
| 520 ## - Resumen | |
| Resumen | Esta actualización se centra en los trastornos que afectan al endotelio vascular y a las plaquetas, componentes clave en la hemostasia primaria. Estos se clasifican en púrpuras, que involucran alteraciones vasculares, y alteraciones de las plaquetas cuantitativas o cualitativas, pudiendo ser ambas tanto congénitas como adquiridas. Los síntomas hemorrágicos más comunes incluyen sangrados cutáneos y mucosos tras traumatismos o cirugías. Algunos trastornos de la coagulación congénitos forman parte de síndromes más complejos que van más allá de los síntomas hemorrágicos, precisando un enfoque multidisciplinario. Es crucial realizar una historia clínica detallada y una exploración física exhaustiva en cualquier trastorno de la coagulación. Las pruebas de funcionalidad plaquetaria y las técnicas de diagnóstico molecular son herramientas complementarias importantes. Con respecto al tratamiento, en muchos casos se tratarán las complicaciones hemorrágicas según su gravedad con desmopresina, agentes antifibrinolíticos, transfusión de plaquetas, factor VII recombinante activado y agonistas del receptor de la trombopoyetina. En algunos casos de origen congénito, el trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos será la única opción curativa. En las formas adquiridas, el tratamiento será, en general, el de la propia patología subyacente. |
| 650 ## - Temas - Descriptores | |
| Temas - Descriptores | HEMOSTASIS |
| 9 (RLIN) | 40280 |
| 650 ## - Temas - Descriptores | |
| Temas - Descriptores | TRASTORNOS DE LA COAGULACIÓN SANGUÍNEA |
| 9 (RLIN) | 38722 |
| 650 ## - Temas - Descriptores | |
| Temas - Descriptores | PÚRPURA |
| 9 (RLIN) | 40285 |
| 650 ## - Temas - Descriptores | |
| Temas - Descriptores | TRASTORNOS DE LAS PLAQUETAS SANGUÍNEAS |
| 9 (RLIN) | 40286 |
| 650 ## - Temas - Descriptores | |
| Temas - Descriptores | TROMBOCITOPENIA |
| 9 (RLIN) | 40287 |
| 700 ## - Autor Personal | |
| Autor Personal | Mendoza Martínez, A. |
| Rol del autor | autor |
| 9 (RLIN) | 48380 |
| 700 ## - Autor Personal | |
| Autor Personal | González Marugán, P.G. |
| Rol del autor | autor |
| 9 (RLIN) | 48384 |
| 700 ## - Autor Personal | |
| Autor Personal | Jiménez Yuste, V. |
| Rol del autor | autor |
| 9 (RLIN) | 48382 |
| 773 0# - Revista (Relacion con el numero) | |
| Host Biblionumber | 15325 |
| Host Itemnumber | 21713 |
| Ciudad, Editorial | Barcelona Elsevier |
| Codigo barras item/ejemplar | MED137 |
| Titulo de la Revista | Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica |
| Número de control de registro | (ESSALUD)ESSALUD |
| ISSN | 0304-5412 |
| 942 ## - Elementos de Koha | |
| Tipo de Documento | Artículos |
| Fecha procesamiento | 2024-12-18 |
| Catalogador | AFC |
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