Alteraciones del sistema hemostático (Registro nro. 17244)
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000 -Cabecera | |
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Campo de control interno | 02531nab a2200313 a 4500 |
001 - Número de control | |
control field | ESSALUD |
005 - Fecha y hora de la última transacción | |
Campo de control | 20220202175813.0 |
007 - Tipo material - Descripcion fisica - info general | |
Tipo material - Descripcion fisica - info general | ta |
008 - Elementos de Longitud Fija - Información General | |
Elementos de Longitud Fija - Información | t2020 sp ||||| |||| 00| 0 spa d |
040 ## - Origen de la Catalogación | |
Origen de la Catalogación | BMG |
041 ## - Idioma | |
Idioma | spa |
100 ## - Autor | |
Autor | Zafra Torres, D. |
Rol del Autor | Autor |
9 (RLIN) | 40279 |
245 ## - Titulo | |
Titulo | Alteraciones del sistema hemostático |
300 ## - Páginas | |
Paginación | páginas 1231-1241 |
520 ## - Resumen | |
Resumen | La hemostasia es un proceso complejo en el que participan multitud de agentes (endotelio, proteínas, plaquetas, etc.) para conseguir un estado de homeostasis y evitar las hemorragias espontáneas y limitar el sangrado ante una lesión. El conocimiento ha ido evolucionando hacia un modelo en el que las reacciones de la coagulación se producen sobre las superficies celulares. Las coagulopatías congénitas se clasifican en leves, moderadas y graves en función del déficit de factor. Estudiaremos las hemofilias A y B, la enfermedad de von Willebrand y otras coagulopatías menos frecuentes por déficit de otros factores. Se basa en la historia clínica hemorrágica y la determinación del nivel del factor de coagulación. El estudio de la enfermedad de von Willebrand va a ser de los más complejos. El estudio molecular de estos trastornos está cobrando gran importancia, dado que puede ayudar con el diagnóstico, predecir el riesgo de desarrollo de inhibidores (hemofilias) y permitir establecer una correlación entre genotipo y fenotipo hemorrágico. El tratamiento se basa en la reposición del factor que se encuentra deficitario. Se recomienda hacerlo con los preparados comerciales disponibles; individualizar los tratamientos haciendo partícipe al paciente de estos y valorar otros tratamientos coadyuvantes para favorecer el proceso hemostático. |
650 ## - Temas - Descriptores | |
Temas - Descriptores | HEMOSTASIS |
9 (RLIN) | 40280 |
650 ## - Temas - Descriptores | |
Temas - Descriptores | COAGULACIÓN SANGUÍNEA |
9 (RLIN) | 38207 |
650 ## - Temas - Descriptores | |
Temas - Descriptores | TRASTORNOS DE LA COAGULACIÓN SANGUÍNEA |
9 (RLIN) | 38722 |
650 ## - Temas - Descriptores | |
Temas - Descriptores | HEMOFILIA A |
9 (RLIN) | 13174 |
650 ## - Temas - Descriptores | |
Temas - Descriptores | HEMOFILIA B |
9 (RLIN) | 13175 |
650 ## - Temas - Descriptores | |
Temas - Descriptores | ENFERMEDADES DE VON WILLEBRAND |
9 (RLIN) | 40281 |
650 ## - Temas - Descriptores | |
Temas - Descriptores | TÉCNICAS Y PROCEDIMIENTOS DIAGNÓSTICOS |
700 ## - Autor Personal | |
Autor Personal | Rodríguez Rodríguez, M. |
9 (RLIN) | 40282 |
700 ## - Autor Personal | |
Autor Personal | Castro Quismondo, N. |
9 (RLIN) | 40283 |
700 ## - Autor Personal | |
Autor Personal | Martínez López, J. |
Rol del autor | Autores |
9 (RLIN) | 40284 |
773 0# - Revista (Relacion con el numero) | |
Host Biblionumber | 15325 |
Host Itemnumber | 17495 |
Ciudad, Editorial | Barcelona Elsevier |
Codigo barras item/ejemplar | MED065 |
Titulo de la Revista | Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica |
Número de control de registro | (ESSALUD)ESSALUD |
ISSN | 0304-5412 |
856 ## - URL - Dirección | |
URI/URL | <a href="https://drive.google.com/file/d/1V_gmXwpg9QiE6HZVAhxfw4u8NHf-rJct/view?usp=sharing">https://drive.google.com/file/d/1V_gmXwpg9QiE6HZVAhxfw4u8NHf-rJct/view?usp=sharing</a> |
942 ## - Elementos de Koha | |
Tipo de Documento | Artículos |
Fecha procesamiento | 2021-11-12 |
Catalogador | AFC |
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