Alteraciones del sistema hemostático (Registro nro. 17244)

000 -Cabecera
Campo de control interno 02531nab a2200313 a 4500
001 - Número de control
control field ESSALUD
005 - Fecha y hora de la última transacción
Campo de control 20220202175813.0
007 - Tipo material - Descripcion fisica - info general
Tipo material - Descripcion fisica - info general ta
008 - Elementos de Longitud Fija - Información General
Elementos de Longitud Fija - Información t2020 sp ||||| |||| 00| 0 spa d
040 ## - Origen de la Catalogación
Origen de la Catalogación BMG
041 ## - Idioma
Idioma spa
100 ## - Autor
Autor Zafra Torres, D.
Rol del Autor Autor
9 (RLIN) 40279
245 ## - Titulo
Titulo Alteraciones del sistema hemostático
300 ## - Páginas
Paginación páginas 1231-1241
520 ## - Resumen
Resumen La hemostasia es un proceso complejo en el que participan multitud de agentes (endotelio, proteínas, plaquetas, etc.) para conseguir un estado de homeostasis y evitar las hemorragias espontáneas y limitar el sangrado ante una lesión. El conocimiento ha ido evolucionando hacia un modelo en el que las reacciones de la coagulación se producen sobre las superficies celulares. Las coagulopatías congénitas se clasifican en leves, moderadas y graves en función del déficit de factor. Estudiaremos las hemofilias A y B, la enfermedad de von Willebrand y otras coagulopatías menos frecuentes por déficit de otros factores. Se basa en la historia clínica hemorrágica y la determinación del nivel del factor de coagulación. El estudio de la enfermedad de von Willebrand va a ser de los más complejos. El estudio molecular de estos trastornos está cobrando gran importancia, dado que puede ayudar con el diagnóstico, predecir el riesgo de desarrollo de inhibidores (hemofilias) y permitir establecer una correlación entre genotipo y fenotipo hemorrágico. El tratamiento se basa en la reposición del factor que se encuentra deficitario. Se recomienda hacerlo con los preparados comerciales disponibles; individualizar los tratamientos haciendo partícipe al paciente de estos y valorar otros tratamientos coadyuvantes para favorecer el proceso hemostático.
650 ## - Temas - Descriptores
Temas - Descriptores HEMOSTASIS
9 (RLIN) 40280
650 ## - Temas - Descriptores
Temas - Descriptores COAGULACIÓN SANGUÍNEA
9 (RLIN) 38207
650 ## - Temas - Descriptores
Temas - Descriptores TRASTORNOS DE LA COAGULACIÓN SANGUÍNEA
9 (RLIN) 38722
650 ## - Temas - Descriptores
Temas - Descriptores HEMOFILIA A
9 (RLIN) 13174
650 ## - Temas - Descriptores
Temas - Descriptores HEMOFILIA B
9 (RLIN) 13175
650 ## - Temas - Descriptores
Temas - Descriptores ENFERMEDADES DE VON WILLEBRAND
9 (RLIN) 40281
650 ## - Temas - Descriptores
Temas - Descriptores TÉCNICAS Y PROCEDIMIENTOS DIAGNÓSTICOS
700 ## - Autor Personal
Autor Personal Rodríguez Rodríguez, M.
9 (RLIN) 40282
700 ## - Autor Personal
Autor Personal Castro Quismondo, N.
9 (RLIN) 40283
700 ## - Autor Personal
Autor Personal Martínez López, J.
Rol del autor Autores
9 (RLIN) 40284
773 0# - Revista (Relacion con el numero)
Host Biblionumber 15325
Host Itemnumber 17495
Ciudad, Editorial Barcelona Elsevier
Codigo barras item/ejemplar MED065
Titulo de la Revista Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica
Número de control de registro (ESSALUD)ESSALUD
ISSN 0304-5412
856 ## - URL - Dirección
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942 ## - Elementos de Koha
Tipo de Documento Artículos
Fecha procesamiento 2021-11-12
Catalogador AFC

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