Síndromes mielodisplásicos (Registro nro. 17224)
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| 000 -Cabecera | |
|---|---|
| Campo de control interno | 02268nab a2200265 a 4500 |
| 001 - Número de control | |
| control field | ESSALUD |
| 005 - Fecha y hora de la última transacción | |
| Campo de control | 20220202200551.0 |
| 007 - Tipo material - Descripcion fisica - info general | |
| Tipo material - Descripcion fisica - info general | ta |
| 008 - Elementos de Longitud Fija - Información General | |
| Elementos de Longitud Fija - Información | t2020 sp ||||| |||| 00| 0 spa d |
| 040 ## - Origen de la Catalogación | |
| Origen de la Catalogación | BMG |
| 041 ## - Idioma | |
| Idioma | spa |
| 100 ## - Autor | |
| Autor | Leal Rubio, J.D. |
| Rol del Autor | Autor |
| 9 (RLIN) | 40230 |
| 245 ## - Titulo | |
| Titulo | Síndromes mielodisplásicos |
| 300 ## - Páginas | |
| Paginación | páginas 1115-1124 |
| 520 ## - Resumen | |
| Resumen | Los síndromes mielodisplásicos son enfermedades clonales de la célula madre hematopoyética propias de personas mayores, que se caracterizan por presentar insuficiencia medular, evidenciada principalmente por citopenias, y riesgo aumentado de evolución a leucemia aguda mieloblástica. El diagnóstico pasa por descartar causas secundarias y caracterizar y cuantificar la displasia en las tres series hematopoyéticas, así como la proporción de mieloblastos, tanto en sangre periférica como en médula ósea. Cada vez cobra más importancia el papel diagnóstico y pronóstico de las alteraciones cariotípicas y genéticas propias de estos síndromes, tanto que en los últimos años han entrado a formar parte de los criterios diagnósticos e índices pronósticos más empleados. Aunque existen tratamientos de gran eficacia, la mayor parte de los pacientes serán mayores y presentarán una comorbilidad suficiente como para impedir optar por un manejo agresivo y, por tanto, curativo. En este escenario es esencial la correcta estratificación del riesgo de la enfermedad, siempre teniendo en cuenta la situación basal del individuo. Además, es importante promover la inclusión de los pacientes en ensayos clínicos, sobre todo en subgrupos de peor pronóstico, pues aún hay un amplio margen de mejora terapéutica. |
| 650 ## - Temas - Descriptores | |
| Temas - Descriptores | SÌNDROMES MIELODISPLÀSICOS |
| 9 (RLIN) | 40231 |
| 650 ## - Temas - Descriptores | |
| Temas - Descriptores | DIAGNÒSTICO DIFERENCIAL |
| 9 (RLIN) | 25242 |
| 650 ## - Temas - Descriptores | |
| Temas - Descriptores | TERAPÈUTICA |
| 653 ## - Palabras claves | |
| Palabras claves | CITOPENIAS |
| 700 ## - Autor Personal | |
| Autor Personal | Sánchez Salinas, A. |
| 9 (RLIN) | 40232 |
| 700 ## - Autor Personal | |
| Autor Personal | Blanquer Blanquer, M. |
| Rol del autor | Autores |
| 9 (RLIN) | 40233 |
| 773 0# - Revista (Relacion con el numero) | |
| Host Biblionumber | 15325 |
| Host Itemnumber | 17412 |
| Ciudad, Editorial | Barcelona Elsevier |
| Codigo barras item/ejemplar | MED063 |
| Titulo de la Revista | Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica |
| Número de control de registro | (ESSALUD)ESSALUD |
| ISSN | 0304-5412 |
| 856 ## - URL - Dirección | |
| URI/URL | <a href="https://drive.google.com/file/d/1mnFNPfh37ayWYwNIbq_7-6aiH48Fot4E/view?usp=sharing">https://drive.google.com/file/d/1mnFNPfh37ayWYwNIbq_7-6aiH48Fot4E/view?usp=sharing</a> |
| 942 ## - Elementos de Koha | |
| Tipo de Documento | Artículos |
| Fecha procesamiento | 2021-11-08 |
| Catalogador | AFC |
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