Vasculitis de gran vaso: arteritis de células gigantes y arteritis de Takayasu (Registro nro. 16394)

000 -Cabecera
Campo de control interno 02880nab a2200265 a 4500
001 - Número de control
control field ESSALUD
005 - Fecha y hora de la última transacción
Campo de control 20210901031257.0
007 - Tipo material - Descripcion fisica - info general
Tipo material - Descripcion fisica - info general ta
008 - Elementos de Longitud Fija - Información General
Elementos de Longitud Fija - Información t2021 sp ||||| |||| 00| 0 spa d
040 ## - Origen de la Catalogación
Origen de la Catalogación BMG
041 ## - Idioma
Idioma spa
100 ## - Autor
Autor Freire, M.
Rol del Autor Autor
9 (RLIN) 36916
245 ## - Titulo
Titulo Vasculitis de gran vaso: arteritis de células gigantes y arteritis de Takayasu
300 ## - Páginas
Paginación páginas 1985-1994
520 ## - Resumen
Resumen Información actualizada sobre clasificación, patrones evolutivos, afectación orgánica, estrategia diagnóstica y tratamiento de las vasculitis de gran vaso. Afectan predominantemente a la arteria aorta y sus ramas y se clasifican en dos entidades principales: la arteritis de células gigantes (ACG) y la arteritis de Takayasu (ATK). La ACG suele presentarse con cefalea temporal de reciente comienzo, claudicación mandibular e hipersensibilidad del cuero cabelludo. Algunos pacientes presentarán también síntomas visuales (amaurosis fugaz y neuritis óptica anterior) y manifestaciones sistémicas como la polimialgia reumática, la fiebre y la pérdida de peso. La biopsia de arteria temporal es una ayuda importante en su diagnóstico. Otras herramientas son la ecografía de arterias temporales, la tomografía por emisión de positrones combinada con tomografía computarizada (PET-TC) y la angiorresonancia magnética (RM). Los glucocorticoides (GC) son el pilar del tratamiento de la ACG, reservando la asociación de tocilizumab o metotrexato para pacientes con recurrencias o con toxicidad importante relacionada con los corticoides. La aparición de síntomas en la ATK tiende a ser subaguda, lo que a menudo conduce a un retraso diagnóstico. El diagnóstico clínico de la ATK puede ser realizado en base a hallazgos clínicos sugestivos (síntomas constitucionales, carotidinia, hipertensión, pulsos disminuidos o ausentes y/o soplos arteriales en pacientes de menos de 40 años) y una prueba de imagen que muestre el estrechamiento vascular de la aorta y/o sus ramas primarias. La angio-TC ayuda a detectar complicaciones de la vasculitis y la PET/TC al evaluar la respuesta al tratamiento. El pilar del tratamiento de la ATK son los GC sistémicos, recomendando la asociación precoz de un fármaco ahorrador de esteroides debido a la alta tasa de recaída.
650 ## - Temas - Descriptores
Temas - Descriptores ARTERITIS DE CÉLULAS GIGANTES
9 (RLIN) 34201
650 ## - Temas - Descriptores
Temas - Descriptores ARTERITIS DE TAKAYASU
9 (RLIN) 13899
653 ## - Palabras claves
Palabras claves VASCULITIS DE GRANDES VASOS
700 ## - Autor Personal
Autor Personal Álvarez Troncoso, J.
9 (RLIN) 36917
700 ## - Autor Personal
Autor Personal Gracia Tello, B.
9 (RLIN) 36918
700 ## - Autor Personal
Autor Personal Sopeña, B.
Rol del autor Autores
9 (RLIN) 36919
773 0# - Revista (Relacion con el numero)
Host Biblionumber 15325
Host Itemnumber 16015
Ciudad, Editorial Barcelona Elsevier
Codigo barras item/ejemplar MED045
Titulo de la Revista Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica
Número de control de registro (ESSALUD)ESSALUD
ISSN 0304-5412
856 ## - URL - Dirección
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942 ## - Elementos de Koha
Tipo de Documento Artículos
Fecha procesamiento 2021-08-18
Catalogador AFC

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