Enfermedad de Kawasaki y vasculitis de pequeño vaso (Registro nro. 16392)

000 -Cabecera
Campo de control interno 02868nab a2200289 a 4500
001 - Número de control
control field ESSALUD
005 - Fecha y hora de la última transacción
Campo de control 20210901030205.0
007 - Tipo material - Descripcion fisica - info general
Tipo material - Descripcion fisica - info general ta
008 - Elementos de Longitud Fija - Información General
Elementos de Longitud Fija - Información t2021 sp ||||| |||| 00| 0 spa d
040 ## - Origen de la Catalogación
Origen de la Catalogación BMG
041 ## - Idioma
Idioma spa
100 ## - Autor
Autor López Dupla, M.
Rol del Autor Autor
9 (RLIN) 36906
245 ## - Titulo
Titulo Enfermedad de Kawasaki y vasculitis de pequeño vaso
300 ## - Páginas
Paginación páginas 1965-1974
520 ## - Resumen
Resumen Información actualizada de las manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la enfermedad de Kawasaki y las vasculitis de pequeño vaso. La enfermedad de Kawasaki es una vasculitis que afecta a vasos de mediano tamaño, sobre todo las arterias coronarias, y a niños menores de 5 años, y que se acompaña de lesiones mucocutáneas y adenopatías. Están establecidos unos criterios de clasificación de la enfermedad y el tratamiento se fundamenta en que debe ser precoz e indicado cuando se cumplan los criterios establecidos, y se fundamenta en la asociación de inmunoglobulinas y AAS. Las vasculitis de pequeño vaso, de acuerdo con la conferencia de consenso de Chapel Hill, incluyen las vasculitis asociadas a ANCA y las vasculitis por depósito de inmunocomplejos. En este último grupo se incluye la vasculitis IgA, la vasculitis crioglobulinémica, la urticaria vasculitis hipocomplementémica y la vasculitis por anticuerpos antimembrana basal glomerular. El diagnóstico en la mayoría de los casos exige la evidencia de vasculitis de pequeño vaso en la biopsia, pero en el caso de la vasculitis por anticuerpos antimembrana basal glomerular no es imprescindible. La gravedad de las manifestaciones de cada una condiciona el tratamiento. La vasculitis por anticuerpos antimembrana basal exige un tratamiento intenso desde el inicio a base de ciclofosfamida, corticoides y recambio plasmático. En el resto de entidades, la pauta depende de los patrones de gravedad. El pronóstico es también diferente. La vasculitis IgA y la urticaria vasculitis suelen tener mejor pronóstico, y la vasculitis crioglobulinémica y sobre todo la vasculitis por anticuerpos antimembrana basal glomerular lo tienen peor.
650 ## - Temas - Descriptores
Temas - Descriptores SÍNDROME MUCOCUTÁNEO LINFONODULAR
9 (RLIN) 36907
650 ## - Temas - Descriptores
Temas - Descriptores PÚRPURA DE SCHOENLEIN-HENOCH
9 (RLIN) 14567
650 ## - Temas - Descriptores
Temas - Descriptores CRIOGLOBULINEMIA
9 (RLIN) 36908
650 ## - Temas - Descriptores
Temas - Descriptores ENFERMEDAD POR ANTICUERPOS ANTIMEMBRANA BASAL GLOMERULAR
9 (RLIN) 35450
653 ## - Palabras claves
Palabras claves URTICARIA POR VASCULITIS HIPOCOMPLEMENTÉMICA
700 ## - Autor Personal
Autor Personal Febrer Nafria, A.M.
9 (RLIN) 36909
700 ## - Autor Personal
Autor Personal Santana Rodríguez, Z.J.
9 (RLIN) 36910
700 ## - Autor Personal
Autor Personal Roig Flores, S.
Rol del autor Autores
9 (RLIN) 36911
773 0# - Revista (Relacion con el numero)
Host Biblionumber 15325
Host Itemnumber 16015
Ciudad, Editorial Barcelona Elsevier
Codigo barras item/ejemplar MED045
Titulo de la Revista Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica
Número de control de registro (ESSALUD)ESSALUD
ISSN 0304-5412
856 ## - URL - Dirección
URI/URL <a href="https://drive.google.com/file/d/1_zvuxxxaAxDAqwvX3vVzpNKBK3N8WwBg/view?usp=sharing">https://drive.google.com/file/d/1_zvuxxxaAxDAqwvX3vVzpNKBK3N8WwBg/view?usp=sharing</a>
942 ## - Elementos de Koha
Tipo de Documento Artículos
Fecha procesamiento 2021-08-18
Catalogador AFC

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