Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica de evolución atípica en paciente anciano (Registro nro. 15541)
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000 -Cabecera | |
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Campo de control interno | 03188nab a2200277 a 4500 |
001 - Número de control | |
control field | ESSALUD |
005 - Fecha y hora de la última transacción | |
Campo de control | 20210504214246.0 |
007 - Tipo material - Descripcion fisica - info general | |
Tipo material - Descripcion fisica - info general | ta |
008 - Elementos de Longitud Fija - Información General | |
Elementos de Longitud Fija - Información | t2019 sp ||||| |||| 00| 0 spa d |
040 ## - Origen de la Catalogación | |
Origen de la Catalogación | BMG |
041 ## - Idioma | |
Idioma | spa |
100 ## - Autor | |
Autor | Ramírez Martín, Raquel |
9 (RLIN) | 32528 |
Rol del Autor | Autor |
245 ## - Titulo | |
Titulo | Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica de evolución atípica en paciente anciano |
300 ## - Páginas | |
Paginación | páginas 50-51 |
520 ## - Resumen | |
Resumen | La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica (ECJe) forma parte de las enfermedades priónicas, caracterizadas por largos periodos de incubación y progresión inexorable una vez aparecidos los síntomas, con una incidencia anual de un caso por millón de habitantes. Presenta el caso de una mujer de 77 años, con evolución atípica de ECJe y supervivencia mucho mayor a la habitual. Fue remitida por su médico de atención primaria al equipo de Atención Geriátrica Domiciliaria del Hospital Cruz Roja por deterioro funcional severo tras ingreso hospitalario. Previamente, en marzo de 2014 había sido diagnosticada de probable ECJe. Comenzó con cefalea y mínima claudicación en hemicuerpo izquierdo, estudiándose mediante tomografía computerizada cerebral, eco-Doppler de troncos supraaórticos, electroencefalograma y líquido cefalorraquídeo con proteína 14-3-3, todo ello sin alteraciones, y resonancia magnética (RM) cerebral con lesiones sugestivas de encefalopatía espongiforme. Al año fue ingresada por deterioro neurológico progresivo: disgrafía, dislexia, bradipsiquia, síntomas depresivos, conservando comprensión, repetición y nominación, sin mioclonías. Se repitieron las mismas pruebas complementarias, estudio genético del gen PRPN, con similares resultados (proteína 14-3-3 negativa en líquido cefalorraquídeo), salvo electroencefalograma donde aparecieron lesiones típicas, confirmando diagnóstico de probable ECJe. Se trató con nistatina oral y recomendaciones de higiene bucal. Para control del sueño-vigilia y alteraciones psicoconductuales se iniciaron mirtazapina15mg y lorazepam 1mg nocturnos. Presentó mejoría clínica franca del estado general, recuperó apetito e inició una ingesta alimentaria adecuada. Se controló el sueño, desapareció la inquietud psicomotriz, mejoró anímicamente y mantenía conversación sencilla. En febrero de 2018, cuando falleció, casi 4 años después del inicio de la sintomatología, presentaba deterioro funcional severo, mutismo, mirada perdida, y frecuentes mioclonías en cabeza y extremidades. |
650 ## - Temas - Descriptores | |
Temas - Descriptores | SÍNDROME DE CREUTZFELDT-JAKOB |
9 (RLIN) | 33214 |
650 ## - Temas - Descriptores | |
Temas - Descriptores | DEMENCIA |
9 (RLIN) | 8165 |
650 ## - Temas - Descriptores | |
Temas - Descriptores | ANCIANO |
653 ## - Palabras claves | |
Palabras claves | ENFERMEDADES PRIÓNICAS |
700 ## - Autor Personal | |
Autor Personal | González Becerra, Margarita |
9 (RLIN) | 32531 |
700 ## - Autor Personal | |
Autor Personal | Montero, Marina |
9 (RLIN) | 32532 |
700 ## - Autor Personal | |
Autor Personal | Berges Fernández, Jesús |
9 (RLIN) | 32533 |
Rol del autor | Autores |
773 0# - Revista (Relacion con el numero) | |
Host Biblionumber | 15533 |
Host Itemnumber | 15753 |
Ciudad, Editorial | España: Sociedad Española de Geriatría y Gerontología, |
Codigo barras item/ejemplar | 12456 |
Titulo de la Revista | Revista Española de Geriatría y Gerontología |
Número de control de registro | ESSALUD |
856 ## - URL - Dirección | |
URI/URL | <a href="https://www.elsevier.es/es-revista-revista-espanola-geriatria-gerontologia-124-articulo-enfermedad-creutzfeldt-jakob-esporadica-evolucion-atipica-S0211139X18306206">https://www.elsevier.es/es-revista-revista-espanola-geriatria-gerontologia-124-articulo-enfermedad-creutzfeldt-jakob-esporadica-evolucion-atipica-S0211139X18306206</a> |
942 ## - Elementos de Koha | |
Tipo de Documento | Artículos |
Fecha procesamiento | 2021-04-30 |
Catalogador | AFC |
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