Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica de evolución atípica en paciente anciano (Registro nro. 15541)

000 -Cabecera
Campo de control interno 03188nab a2200277 a 4500
001 - Número de control
control field ESSALUD
005 - Fecha y hora de la última transacción
Campo de control 20210504214246.0
007 - Tipo material - Descripcion fisica - info general
Tipo material - Descripcion fisica - info general ta
008 - Elementos de Longitud Fija - Información General
Elementos de Longitud Fija - Información t2019 sp ||||| |||| 00| 0 spa d
040 ## - Origen de la Catalogación
Origen de la Catalogación BMG
041 ## - Idioma
Idioma spa
100 ## - Autor
Autor Ramírez Martín, Raquel
9 (RLIN) 32528
Rol del Autor Autor
245 ## - Titulo
Titulo Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica de evolución atípica en paciente anciano
300 ## - Páginas
Paginación páginas 50-51
520 ## - Resumen
Resumen La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica (ECJe) forma parte de las enfermedades priónicas, caracterizadas por largos periodos de incubación y progresión inexorable una vez aparecidos los síntomas, con una incidencia anual de un caso por millón de habitantes. Presenta el caso de una mujer de 77 años, con evolución atípica de ECJe y supervivencia mucho mayor a la habitual. Fue remitida por su médico de atención primaria al equipo de Atención Geriátrica Domiciliaria del Hospital Cruz Roja por deterioro funcional severo tras ingreso hospitalario. Previamente, en marzo de 2014 había sido diagnosticada de probable ECJe. Comenzó con cefalea y mínima claudicación en hemicuerpo izquierdo, estudiándose mediante tomografía computerizada cerebral, eco-Doppler de troncos supraaórticos, electroencefalograma y líquido cefalorraquídeo con proteína 14-3-3, todo ello sin alteraciones, y resonancia magnética (RM) cerebral con lesiones sugestivas de encefalopatía espongiforme. Al año fue ingresada por deterioro neurológico progresivo: disgrafía, dislexia, bradipsiquia, síntomas depresivos, conservando comprensión, repetición y nominación, sin mioclonías. Se repitieron las mismas pruebas complementarias, estudio genético del gen PRPN, con similares resultados (proteína 14-3-3 negativa en líquido cefalorraquídeo), salvo electroencefalograma donde aparecieron lesiones típicas, confirmando diagnóstico de probable ECJe. Se trató con nistatina oral y recomendaciones de higiene bucal. Para control del sueño-vigilia y alteraciones psicoconductuales se iniciaron mirtazapina15mg y lorazepam 1mg nocturnos. Presentó mejoría clínica franca del estado general, recuperó apetito e inició una ingesta alimentaria adecuada. Se controló el sueño, desapareció la inquietud psicomotriz, mejoró anímicamente y mantenía conversación sencilla. En febrero de 2018, cuando falleció, casi 4 años después del inicio de la sintomatología, presentaba deterioro funcional severo, mutismo, mirada perdida, y frecuentes mioclonías en cabeza y extremidades.
650 ## - Temas - Descriptores
Temas - Descriptores SÍNDROME DE CREUTZFELDT-JAKOB
9 (RLIN) 33214
650 ## - Temas - Descriptores
Temas - Descriptores DEMENCIA
9 (RLIN) 8165
650 ## - Temas - Descriptores
Temas - Descriptores ANCIANO
653 ## - Palabras claves
Palabras claves ENFERMEDADES PRIÓNICAS
700 ## - Autor Personal
Autor Personal González Becerra, Margarita
9 (RLIN) 32531
700 ## - Autor Personal
Autor Personal Montero, Marina
9 (RLIN) 32532
700 ## - Autor Personal
Autor Personal Berges Fernández, Jesús
9 (RLIN) 32533
Rol del autor Autores
773 0# - Revista (Relacion con el numero)
Host Biblionumber 15533
Host Itemnumber 15753
Ciudad, Editorial España: Sociedad Española de Geriatría y Gerontología,
Codigo barras item/ejemplar 12456
Titulo de la Revista Revista Española de Geriatría y Gerontología
Número de control de registro ESSALUD
856 ## - URL - Dirección
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942 ## - Elementos de Koha
Tipo de Documento Artículos
Fecha procesamiento 2021-04-30
Catalogador AFC

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