000			03562nam a2200265 4500
001			ESSALUD
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008			t2025 sp ||||| |||| 00| 0 spa d
040			_aBMG
041			_aspa
100			_aCollado Macián, C. _eautor _951122
245			_aA propósito de una miocardiopatía, entre lo evidente y lo desconocido
300			_apáginas 2720.e1-2720.e4
520			_aCaso clínico de un paciente varón de 48 años con antecedentes médicos de un episodio previo de pancreatitis. El paciente es consumidor de tabaco (índice paquetes año 40) y bebedor habitual de 90 g de alcohol diarios (hasta 130 g los fines de semana) desde la juventud. Como antecedentes familiares destacan dos tíos maternos con muerte súbita a los 50 y 55 años. Acudió a urgencias por un empeoramiento de disnea, hasta hacerse de mínimos esfuerzos, de dos semanas de evolución. Además, también refería un empeoramiento de la ortopnea, episodios de disnea paroxística nocturna y un aumento del perímetro de los miembros inferiores en la última semana. A su llegada a urgencias el paciente se encontraba taquicárdico (110 lpm), hipertenso (180/110mm Hg) y con una saturación de oxígeno basal del 88%. En urgencias se realizó una analítica, en la que destacaba la presencia de un NT-proBNP elevado y una radiografía de tórax que mostraba un infiltrado bilateral perihiliar con imagen en forma de alas de mariposa; todo ello sugestivo de un primer episodio de insuficiencia cardíaca en forma de edema agudo de pulmón. Se solicitó un ecocardiograma transtorácico en el que se observó un ventrículo izquierdo (VI) dilatado con remodelado esférico, una disfunción biventricular severa y una insuficiencia mitral severa por dilatación del anillo. El paciente presentaba una miocardiopatía dilatada (MCD) con disfunción ventricular severa que debutó en forma de insuficiencia cardíaca. Se realizó una coronariografía en la que no se observaron estenosis significativas en las arterias coronarias. Se realizó también una resonancia magnética donde se apreciaba un VI severamente dilatado y una fracción de eyección del VI (FEVI) severamente reducida, apreciándose un mínimo foco de realce tardío con gadolinio (RTG) en la cara anterior del VI. Debido a la ausencia de enfermedad coronaria y a los antecedentes familiares del paciente, se decidió realizar un estudio genético que mostró una variante tipo truncamiento en el gen de la titina que se consideró posiblemente patogénica. En este paciente coexiste una predisposición genética y un factor "estresante" que la ha desenmascarado, tratándose de una MCD de origen mixto: genético y alcohólico. el paciente precisó tratamiento diurético intensivo y vasodilatadores intravenosos, logrando una muy buena respuesta, y fue dado de alta con tratamiento neurohormonal, recomendación firme de abstinencia total del alcohol y una revisión en consultas de cardiología.
650			_aCARDIOMIOPATÍA DILATADA _935879
650			_aINSUFICIENCIA CARDÍACA _911699
650			_aCARDIOMIOPATÍA ALCOHÓLICA _951123
650			_aDISFUNCIÓN VENTRICULAR IZQUIERDA _951124
653			_aESTUDIO GENÉTICO
700			_aPujol Pocull, D. _eautor _951125
700			_aDomínguez Rodríguez, F. _eautor _951117
700			_aSegovia-Cubero, J. _eautor _939563
773	0		_015325 _922450 _dBarcelona Elsevier _oMED160 _tMedicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica _w(ESSALUD)ESSALUD _x0304-5412
942			_cARTICULOS _e2025-12-18 _zAFC
999			_c22077 _d22077