000			02144nam a2200289 4500
001			ESSALUD
007			ta
008			t2025 sp ||||| |||| 00| 0 spa d
040			_aBMG
041			_aspa
100			_aMartín, A. _eautor _936960
245			_aProtocolo diagnóstico y terapéutico de la amiloidosis cardíaca
300			_apáginas 2707-2713
520			_aLa amiloidosis es una enfermedad caracterizada por el depósito de amiloide a nivel de distintos órganos y tejidos. De los precursores amiloides que se depositan en el miocardio, los más prevalentes son la transtirretina y las cadenas ligeras de las inmunoglobulinas. Se trata de una enfermedad grave y de difícil diagnóstico que requiere de una alta sospecha clínica para un abordaje precoz. Existe un conjunto de síntomas y hallazgos en las pruebas complementarias cardíacas altamente sugestivas del diagnóstico de amiloidosis cardíaca, cuya presencia obliga a la realización de pruebas dirigidas a detectar la presencia de amiloide a nivel cardíaco. Además del tratamiento de soporte dirigido a paliar los distintos síntomas, en los últimos años está habiendo un amplio desarrollo de nuevos fármacos dirigidos a modificar la enfermedad en ambos tipos de amiloidosis cardíaca, lo cual ha mejorado la supervivencia de estos pacientes de forma considerable. En aquellos pacientes con cardiopatía avanzada, el trasplante cardíaco sigue siendo una opción.
650			_aAMILOIDOSIS _933630
650			_aCARDIOMIOPATÍAS _933032
650			_aTÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO CARDIOVASCULAR _915690
650			_aTÉCNICAS DE IMAGEN CARDÍACA _937155
650			_aPRUEBAS GENÉTICAS _934892
653			_aAMILOIDOSIS CARDÍACA POR TRANSTIRRETINA
700			_aDe Castro, D. _eautor _951119
700			_aGonzález, C. _eautor _951120
700			_aDomínguez Rodríguez, F. _eautor _951117
700			_aSegovia-Cubero, J. _eautor _939563
773	0		_015325 _922450 _dBarcelona Elsevier _oMED160 _tMedicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica _w(ESSALUD)ESSALUD _x0304-5412
942			_cARTICULOS _e2025-12-17 _zAFC
999			_c22075 _d22075