000			02376nam a2200325 4500
001			ESSALUD
007			ta
008			t2025 sp ||||| |||| 00| 0 spa d
040			_aBMG
041			_aspa
100			_aGonzález, C. _eautor _951120
245			_aMiocardiopatía restrictiva, de estrés y arritmogénica
300			_apáginas 2680-2694
520			_aLa miocardiopatía restrictiva es una entidad que puede afectar al ventrículo izquierdo, al derecho o a ambos. Se manifiesta generalmente como insuficiencia cardíaca con FE preservada y se asocia con el peor pronóstico dentro de todos los fenotipos de cardiopatía. La amiloidosis cardíaca es una patología cada vez más prevalente, debiéndose diferenciar entre AL y TTR mediante el algoritmo propuesto para su diagnóstico. La ATTR es la que actualmente dispone de más evidencia reciente con nuevas dianas terapéuticas. La miocardiopatía de estrés tiene desencadenantes de tipo emocional o físico que dan lugar a una activación del sistema nervioso autónomo, generando daño a nivel miocárdico. El patrón más característico suele ser el de balonización apical. Lo más importante de esta cardiopatía es que es reversible, aunque puede recurrir. La miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho se caracteriza por unos cambios estructurales a nivel de dicho ventrículo junto, con alteraciones histológicas como la sustitución fibroadiposa de los cardiomiocitos. La prevención de la muerte súbita cardíaca es un aspecto clave de su manejo.
650			_aCARDIOMIOPATÍA RESTRICTIVA _934942
650			_aAMILOIDOSIS _933630
650			_aCARDIOMIOPATÍA DE TAKOTSUBO _936075
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650			_aINSUFICIENCIA CARDÍACA _911699
650			_aMUERTE SÚBITA CARDÍACA _937471
700			_aDe Castro, D. _eautor _951119
700			_aMartín, A. _eautor _936960
700			_aDomínguez Rodríguez, F. _eautor _951117
700			_aSegovia-Cubero, J. _eautor _939563
773	0		_015325 _922450 _dBarcelona Elsevier _oMED160 _tMedicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica _w(ESSALUD)ESSALUD _x0304-5412
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