000 03702nam a2200505 4500
001 ESSALUD
007 ta
008 t2025 sp ||||| |||| 00| 0 spa d
040 _aBMG
041 _aspa
100 _aDe Frutos, Fernando
_eautor
_943513
245 _aAmiloidosis hereditaria por transtirretina por la variante Val142Ile en España
300 _apáginas 768-777
520 _aDurante los últimos años se han descrito varios casos hereditarios de amiloidosis por transtirretina (ATTRv) debido a p.Val142Ile en pacientes sin ascendencia africana. El objetivo de este estudio es analizar el impacto de la ATTRv causada por p.Val142Ile en España para definir sus características fenotípicas y su frecuencia poblacional. Se incluyó en 16 centros de España a los pacientes diagnosticados de ATTRv por p.Val142Ile y portadores, independientemente de su fenotipo. Se recogieron las características basales y los eventos durante el seguimiento. La frecuencia poblacional se evaluó a través del Banco Nacional de ADN (n=3.569) y el Biobanco Catalán (n=790). La cohorte incluyó a 164 sujetos (75 probandos [45,7%] y 89 familiares [54,3%]). Entre los probandos, la media de edad fue 73,9±8,5 años y 47 (62,7%) eran varones; 67 probandos (89,3%) tenían ascendencia europea y solo 6 casos (8%) referían ascendencia africana. Los síntomas cardiacos fueron el motivo más frecuente de diagnóstico de ATTRv (n=64; 85,3%). La mediana de seguimiento fue de 2,6 [intervalo intercuartílico, 1,5-4,1] años. La penetrancia general a los 65, los 75 y los 85 años fue del 12,8, el 44,3 y el 94,2% respectivamente. Se inició durante el seguimiento el tratamiento con tafamidis de 38 pacientes. Tras 1 año de tratamiento, 14 pacientes (38,9%) alcanzaron el evento combinado (12, progresión de enfermedad y 2, muerte cardiovascular). La frecuencia poblacional se estimó entre el 0,0 y el 0,12%, a partir de las bases de datos española y catalana respectivamente. Conclusiones: La ATTRv causada por p.Val142Ile tiene una prevalencia significativa en España. Esta entidad se define por un inicio tardío, el predominio en varones y la afección cardiaca.
650 _aAMILOIDOSIS
_933630
650 _aESPAÑA
_91340
653 _aAMILOIDOSIS HEREDITARIA POR TRANSTIRRETINA
700 _aHerrador, Lorena
_eautor
_950295
700 _aPeiró-Aventín, Belén
_eautor
_950296
700 _aEiros, Rocío
_eautor
_942967
700 _aLimeres Freire, Javier
_eautor
_950297
700 _aZorio, Esther
_eautor
_948883
700 _aCarbayo, Álvaro
_eautor
_950298
700 _aLlongueras-Espí, Pasqual
_eautor
_950299
700 _aGarcía-Álvarez, Ana
_eautor
_939088
700 _aRipoll-Vera, Tomás
_eautor
_937751
700 _aMacías, Rosa
_eautor
_950300
700 _aVilches, Silvia
_eautor
_950301
700 _aRuiz-Bustillo, Sonia
_eautor
_943183
700 _aArana-Achaga, Xabier
_eautor
_950302
700 _aGayán Ordás, Jara
_eautor
_947555
700 _aPiqueras-Flores, Jesús
_eautor
_939158
700 _aRuiz-Cueto, María
_eautor
_950303
700 _aCasasnovas, Carlos
_eautor
_950304
700 _aTirón, Coloma
_eautor
_950305
700 _aRojas-García, Ricard
_eautor
_950306
700 _aSevilla, Teresa
_eautor
_942075
700 _aRodríguez-Palomares, José Fernando
_eautor
_950307
700 _aGonzález-López, Esther
_eautor
_937412
700 _aVillacorta, Eduardo
_eautor
_938332
700 _aGarcía-Pavía, Pablo
_eautor
_937408
700 _aGonzález-Costello, José
_eautor
_937971
773 0 _016438
_922227
_dBarcelona Elsevier
_oRECARDIO065
_tRevista Española de Cardiología
_wESSALUD
_x1579-2242
942 _cARTICULOS
_e2025-09-10
_zAFC
999 _c21788
_d21788