| 000 | 03702nam a2200505 4500 | ||
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| 001 | ESSALUD | ||
| 007 | ta | ||
| 008 | t2025 sp ||||| |||| 00| 0 spa d | ||
| 040 | _aBMG | ||
| 041 | _aspa | ||
| 100 |
_aDe Frutos, Fernando _eautor _943513 |
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| 245 | _aAmiloidosis hereditaria por transtirretina por la variante Val142Ile en España | ||
| 300 | _apáginas 768-777 | ||
| 520 | _aDurante los últimos años se han descrito varios casos hereditarios de amiloidosis por transtirretina (ATTRv) debido a p.Val142Ile en pacientes sin ascendencia africana. El objetivo de este estudio es analizar el impacto de la ATTRv causada por p.Val142Ile en España para definir sus características fenotípicas y su frecuencia poblacional. Se incluyó en 16 centros de España a los pacientes diagnosticados de ATTRv por p.Val142Ile y portadores, independientemente de su fenotipo. Se recogieron las características basales y los eventos durante el seguimiento. La frecuencia poblacional se evaluó a través del Banco Nacional de ADN (n=3.569) y el Biobanco Catalán (n=790). La cohorte incluyó a 164 sujetos (75 probandos [45,7%] y 89 familiares [54,3%]). Entre los probandos, la media de edad fue 73,9±8,5 años y 47 (62,7%) eran varones; 67 probandos (89,3%) tenían ascendencia europea y solo 6 casos (8%) referían ascendencia africana. Los síntomas cardiacos fueron el motivo más frecuente de diagnóstico de ATTRv (n=64; 85,3%). La mediana de seguimiento fue de 2,6 [intervalo intercuartílico, 1,5-4,1] años. La penetrancia general a los 65, los 75 y los 85 años fue del 12,8, el 44,3 y el 94,2% respectivamente. Se inició durante el seguimiento el tratamiento con tafamidis de 38 pacientes. Tras 1 año de tratamiento, 14 pacientes (38,9%) alcanzaron el evento combinado (12, progresión de enfermedad y 2, muerte cardiovascular). La frecuencia poblacional se estimó entre el 0,0 y el 0,12%, a partir de las bases de datos española y catalana respectivamente. Conclusiones: La ATTRv causada por p.Val142Ile tiene una prevalencia significativa en España. Esta entidad se define por un inicio tardío, el predominio en varones y la afección cardiaca. | ||
| 650 |
_aAMILOIDOSIS _933630 |
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| 650 |
_aESPAÑA _91340 |
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| 653 | _aAMILOIDOSIS HEREDITARIA POR TRANSTIRRETINA | ||
| 700 |
_aHerrador, Lorena _eautor _950295 |
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| 700 |
_aPeiró-Aventín, Belén _eautor _950296 |
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| 700 |
_aEiros, Rocío _eautor _942967 |
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| 700 |
_aLimeres Freire, Javier _eautor _950297 |
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| 700 |
_aZorio, Esther _eautor _948883 |
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| 700 |
_aCarbayo, Álvaro _eautor _950298 |
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| 700 |
_aLlongueras-Espí, Pasqual _eautor _950299 |
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| 700 |
_aGarcía-Álvarez, Ana _eautor _939088 |
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| 700 |
_aRipoll-Vera, Tomás _eautor _937751 |
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| 700 |
_aMacías, Rosa _eautor _950300 |
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| 700 |
_aVilches, Silvia _eautor _950301 |
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| 700 |
_aRuiz-Bustillo, Sonia _eautor _943183 |
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| 700 |
_aArana-Achaga, Xabier _eautor _950302 |
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| 700 |
_aGayán Ordás, Jara _eautor _947555 |
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| 700 |
_aPiqueras-Flores, Jesús _eautor _939158 |
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| 700 |
_aRuiz-Cueto, María _eautor _950303 |
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| 700 |
_aCasasnovas, Carlos _eautor _950304 |
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| 700 |
_aTirón, Coloma _eautor _950305 |
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| 700 |
_aRojas-García, Ricard _eautor _950306 |
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| 700 |
_aSevilla, Teresa _eautor _942075 |
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| 700 |
_aRodríguez-Palomares, José Fernando _eautor _950307 |
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| 700 |
_aGonzález-López, Esther _eautor _937412 |
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| 700 |
_aVillacorta, Eduardo _eautor _938332 |
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| 700 |
_aGarcía-Pavía, Pablo _eautor _937408 |
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| 700 |
_aGonzález-Costello, José _eautor _937971 |
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| 773 | 0 |
_016438 _922227 _dBarcelona Elsevier _oRECARDIO065 _tRevista Española de Cardiología _wESSALUD _x1579-2242 |
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| 942 |
_cARTICULOS _e2025-09-10 _zAFC |
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| 999 |
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