| 000 | 03582nam a2200481 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | ESSALUD | ||
| 007 | ta | ||
| 008 | t2025 sp ||||| |||| 00| 0 spa d | ||
| 040 | _aBMG | ||
| 041 | _aspa | ||
| 100 |
_aGarot, Philippe _eautor _950081 |
||
| 245 | _aImpacto del tratamiento antitrombótico intensivo frente al no intensivo en la trombosis del dispositivo tras cierre de la orejuela izquierda | ||
| 300 | _apáginas 668-678 | ||
| 520 | _aEl tratamiento antitrombótico (TA) óptimo tras el cierre de la orejuela izquierda (COI) es objeto de debate. Se evaluó el impacto de los TA intensivo y no intensivo en la incidencia de trombosis relacionada con el dispositivo (TD) según el implante fuera óptimo o subóptimo. El estudio incluyó a pacientes que se sometieron a un COI exitoso en 9 centros. Se clasificó a los pacientes según el implante del dispositivo fuera óptimo (implante proximal sin fuga peridispositivo ≥3mm) o subóptimo (implante distal y/o fuga ≥3mm) y el TA, intensivo (doble antiagregación plaquetaria, anticoagulación o una combinación de ambas) o no intensivo (sin TA o antiagregación plaquetaria simple) tras el implante. El objetivo primario fue la incidencia de TD entre las semanas 6 y 12 tras el procedimiento. Un total de 1.225 pacientes se sometieron a COI. Se lograron implantes óptimo y subóptimo del dispositivo en 757 (61,8%) y 468 (38,2%) de ellos. Tras un seguimiento de 20 meses, los pacientes con implante óptimo y TA intensivo o no intensivo presentaron una incidencia de TD del 2,6 y el 3,7% (p=0,38). En aquellos con un implante subóptimo, la incidencia de TD aumentó al 11,2% con TA intensivo y el 15,5% con TA no intensivo (p=0,19). En el análisis multivariable, el implante subóptimo (HR=4,51; IC95%, 2,70-7,54; p <0,001), pero no el TA intensivo (HR=0,66; IC95%, 0,40-1,07; p=0,09), se identificó como un predictor independiente de TD. La incidencia de TD tras el COI fue mayor en pacientes con implante subóptimo del dispositivo. En el grupo de implante óptimo, la incidencia de TD fue baja y similar entre TA no intensivo y TA intensivo. Se requieren ensayos clínicos grandes y aleatorizados para confirmar estos resultados. | ||
| 650 |
_aFIBRILACIÓN ATRIAL _932928 |
||
| 650 |
_aTROMBOSIS CORONARIA _938465 |
||
| 653 | _aCIERRE DE OREJUELA IZQUIERDA | ||
| 653 | _aTROMBOSIS RELACIONADA CON EL DISPOSITIVO | ||
| 653 | _aTRATAMIENTO ANTITROMBÓTICO | ||
| 700 |
_aCepas Guillén, Pedro _eautor _942872 |
||
| 700 |
_aFlores Umanzor, Eduardo _eautor _950082 |
||
| 700 |
_aLeduc, Nina _eautor _950083 |
||
| 700 |
_aBajoras, Vilhemas _eautor _950084 |
||
| 700 |
_aPerrin, Nils _eautor _950085 |
||
| 700 |
_aMcInerney, Angela _eautor _946696 |
||
| 700 |
_aLafond, Ana _eautor _950086 |
||
| 700 |
_aFarjat Pasos, Julio _eautor _950087 |
||
| 700 |
_aMillán, Xavi _eautor _950088 |
||
| 700 |
_aZendjebil, Sandra _eautor _950089 |
||
| 700 |
_aIbrahim, Reda _eautor _950090 |
||
| 700 |
_aSalinas, Pablo _eautor _942900 |
||
| 700 |
_aDe Backer, Ole _eautor _950091 |
||
| 700 |
_aCruz González, Ignacio _eautor _937722 |
||
| 700 |
_aSanchis, Laura _eautor _942870 |
||
| 700 |
_aNombela Franco, Luis _eautor _939112 |
||
| 700 |
_aO’Hara, Gilles _eautor _949561 |
||
| 700 |
_aAminian, Adel _eautor _950092 |
||
| 700 |
_aNielsen Kudsk, Jens Erik _eautor _950093 |
||
| 700 |
_aRodés Cabau, Josep _eautor _937614 |
||
| 700 |
_aFreixa, Xavier _eautor _942875 |
||
| 773 | 0 |
_016438 _922194 _dBarcelona Elsevier _oRECARDIO064 _tRevista Española de Cardiología _wESSALUD _x1579-2242 |
|
| 942 |
_cARTICULOS _e2025-08-11 _zAFC |
||
| 999 |
_c21700 _d21700 |
||