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100			_aAbbasi Pérez, A. _eautor _936801
245			_aVasculitis de mediano vaso
300			_apáginas 2054-2063
520			_aLas vasculitis de mediano vaso son enfermedades inflamatorias que afectan principalmente a las arterias musculares medianas y viscerales, causando inflamación necrotizante. Incluyen la poliarteritis nodosa (PAN), la enfermedad de Kawasaki (EK) y las vasculitis asociadas a ANCA (VAA). La PAN es una vasculitis rara que afecta a vasos de mediano tamaño, caracterizada por síntomas sistémicos como fiebre, pérdida de peso y compromiso de órganos como piel, riñones y nervios. Su diagnóstico se basa en la histología y técnicas de imagen que muestren los aneurismas característicos, y el tratamiento incluye corticoides e inmunosupresores. La EK, más común en niños, afecta a arterias coronarias y se manifiesta con fiebre persistente, conjuntivitis, linfadenopatías y lesiones mucocutáneas. Su manejo incluye inmunoglobulinas intravenosas y ácido acetilsalicílico para prevenir aneurismas. Las VAA son vasculitis necrotizantes e incluyen la granulomatosis con poliangitis (GPA), la poliangitis microscópica (PAM) y la granulomatosis eosinofílica con poliangitis (GEPA). Estas afectan a vasos pequeños y medianos, con un compromiso frecuente de los riñones, los pulmones y las vías respiratorias superiores. El diagnóstico se apoya en la positividad para ANCA, y se confirma con biopsia. El tratamiento depende de la gravedad, considerando que puede llegar a ser mortal, y combina inmunosupresores como rituximab o ciclofosfamida con corticoides.
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700			_aCampos Esteban, J. _eautor _949289
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773	0		_015325 _922143 _dBarcelona Elsevier _oMED149 _tMedicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica _w(ESSALUD)ESSALUD _x0304-5412
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