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040 _aBMG
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100 _aCampos Esteban, J.
_eautor
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245 _aVasculitis de gran vaso
300 _apáginas 2047-2053
520 _aLas vasculitis de gran vaso (VGV) incluyen la arteritis de células gigantes (ACG) y la arteritis de Takayasu (AT), enfermedades inflamatorias autoinmunes que afectan las arterias de gran calibre. La ACG es más frecuente en adultos mayores de 50 años, con manifestaciones como cefalea, claudicación mandibular y pérdida visual, mientras que la AT afecta predominantemente a mujeres jóvenes, con síntomas iniciales inespecíficos seguidos de compromiso vascular grave. El diagnóstico de ambas condiciones se basa en criterios clínicos, pruebas de laboratorio y estudios de imagen avanzados como ecografía Doppler, tomografía por emisión de positrones combinada con tomografía computarizada (PET-TC) y angiorresonancia magnética (RM). El tratamiento principal incluye glucocorticoides, con inmunosupresores y terapias biológicas como opciones ahorradoras de esteroides. Un manejo precoz y adecuado es fundamental para prevenir complicaciones graves, como accidentes cerebrovasculares, insuficiencia cardíaca e isquemia ocular.
650 _aENFERMEDADES AUTOINMUNES
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650 _aVASCULITIS
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650 _aARTERITIS DE CÉLULAS GIGANTES
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650 _aARTERITIS DE TAKAYASU
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700 _aCorral Cuadrado, C.
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700 _aFernández Fernández, E.
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700 _aRuiz Gutiérrez, L.
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700 _aRico Sánchez-Mateos, E.
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773 0 _015325
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_dBarcelona Elsevier
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_tMedicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica
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