| 000 | 01736nam a2200301 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | ESSALUD | ||
| 007 | ta | ||
| 008 | t2025 sp ||||| |||| 00| 0 spa d | ||
| 040 | _aBMG | ||
| 041 | _aspa | ||
| 100 |
_aSalmerón Godoy, L. _eautor _949258 |
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| 245 | _aMiopatías inflamatorias | ||
| 300 | _apáginas 1849-1860 | ||
| 520 | _aLas miopatías inflamatorias (MI) son un grupo heterogéneo de enfermedades adquiridas de patogenia autoinmune. Se clasifican en dermatomiositis (DM), polimiositis (PM), síndrome antisintetasa (SAS), miopatías necrosantes inmunomediadas (MNIM), miopatías por cuerpos de inclusión (MCI) y miopatías asociadas a otras enfermedades autoinmunes sistémicas (EAS). Son enfermedades multisistémicas con afectación cutánea, muscular, pulmonar, digestiva y cardíaca, entre otras. Pueden asociarse a otras EAS y neoplasias. El tratamiento se basa en corticoides asociados a inmunosupresores y el pronóstico depende de la respuesta al tratamiento y la afectación clínica. | ||
| 650 |
_aENFERMEDADES MUSCULARES _933571 |
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| 650 |
_aDERMATOMIOSITIS _912415 |
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| 650 |
_aPOLIMIOSITIS _934844 |
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| 653 | _aMIOPATÍAS NECROTIZANTES INMUNOMEDIADAS | ||
| 653 | _aSÍNDROME ANTISINTETASA | ||
| 653 | _aMIOPATÍA POR CUERPOS DE INCLUSIÓN | ||
| 653 | _aMIOPATÍAS INFLAMATORIAS | ||
| 700 |
_aArévalo Cañas, C. _eautor _949259 |
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| 700 |
_aDíaz Santiáñez, M. _eautor _949260 |
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| 700 |
_aSánchez Díaz, C. _eautor _949261 |
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| 700 |
_aMuñoz Blanco, A. _eautor _949262 |
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| 773 | 0 |
_015325 _921996 _dBarcelona Elsevier _oMED146 _tMedicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica _w(ESSALUD)ESSALUD _x0304-5412 |
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| 942 |
_cARTICULOS _e2025-05-20 _zAFC |
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| 999 |
_c21403 _d21403 |
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