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001 ESSALUD
007 ta
008 t2025 sp ||||| |||| 00| 0 spa d
040 _aBMG
041 _aspa
100 _aSalmerón Godoy, L.
_eautor
_949258
245 _aMiopatías inflamatorias
300 _apáginas 1849-1860
520 _aLas miopatías inflamatorias (MI) son un grupo heterogéneo de enfermedades adquiridas de patogenia autoinmune. Se clasifican en dermatomiositis (DM), polimiositis (PM), síndrome antisintetasa (SAS), miopatías necrosantes inmunomediadas (MNIM), miopatías por cuerpos de inclusión (MCI) y miopatías asociadas a otras enfermedades autoinmunes sistémicas (EAS). Son enfermedades multisistémicas con afectación cutánea, muscular, pulmonar, digestiva y cardíaca, entre otras. Pueden asociarse a otras EAS y neoplasias. El tratamiento se basa en corticoides asociados a inmunosupresores y el pronóstico depende de la respuesta al tratamiento y la afectación clínica.
650 _aENFERMEDADES MUSCULARES
_933571
650 _aDERMATOMIOSITIS
_912415
650 _aPOLIMIOSITIS
_934844
653 _aMIOPATÍAS NECROTIZANTES INMUNOMEDIADAS
653 _aSÍNDROME ANTISINTETASA
653 _aMIOPATÍA POR CUERPOS DE INCLUSIÓN
653 _aMIOPATÍAS INFLAMATORIAS
700 _aArévalo Cañas, C.
_eautor
_949259
700 _aDíaz Santiáñez, M.
_eautor
_949260
700 _aSánchez Díaz, C.
_eautor
_949261
700 _aMuñoz Blanco, A.
_eautor
_949262
773 0 _015325
_921996
_dBarcelona Elsevier
_oMED146
_tMedicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica
_w(ESSALUD)ESSALUD
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942 _cARTICULOS
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