000			01507nam a2200253 4500
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008			t2024 sp ||||| |||| 00| 0 spa d
040			_aBMG
041			_aspa
100			_aGonzález Marugán, P. _eautor _948388
245			_aProtocolo diagnóstico de las microangiopatías trombóticas
300			_apáginas 1319-1322
520			_aLas microangiopatías trombóticas (MAT) son un conjunto de entidades caracterizadas por la aparición de anemia microangiopática, trombocitopenia y daño orgánico variable. Las formas más importantes de MAT son la púrpura trombótica trombocitopénica (PTT), la MAT mediada por toxina Shiga o síndrome hemolítico urémico (SHU) típico y la MAT mediada por complemento o SHU atípico (SHUa). Debido a su elevada morbimortalidad, es fundamental establecer una sospecha inicial que permita realizar un diagnóstico precoz e instaurar las medidas terapéuticas adecuadas.
650			_aMICROANGIOPATÍAS TROMBÓTICAS _932235
650			_aPÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA _932236
650			_aSÍNDROME HEMOLÍTICO-URÉMICO _933635
653			_aESQUISTOCITOS
700			_aMendoza Martínez, A. _eautor _948380
700			_aGalván Platas, S.C. _eautor _948383
700			_aJiménez Yuste, V. _eautor _948382
773	0		_015325 _921713 _dBarcelona Elsevier _oMED137 _tMedicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica _w(ESSALUD)ESSALUD _x0304-5412
942			_cARTICULOS _e2024-12-19 _zAFC
999			_c20953 _d20953