000			02343nam a2200265 4500
001			ESSALUD
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008			t2024 sp ||||| |||| 00| 0 spa d
040			_aBMG
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100			_aGalván Platas, S.C. _eautor _948383
245			_aEnfermedades de la hemostasia primaria
300			_apáginas 1288-1298
520			_aEsta actualización se centra en los trastornos que afectan al endotelio vascular y a las plaquetas, componentes clave en la hemostasia primaria. Estos se clasifican en púrpuras, que involucran alteraciones vasculares, y alteraciones de las plaquetas cuantitativas o cualitativas, pudiendo ser ambas tanto congénitas como adquiridas. Los síntomas hemorrágicos más comunes incluyen sangrados cutáneos y mucosos tras traumatismos o cirugías. Algunos trastornos de la coagulación congénitos forman parte de síndromes más complejos que van más allá de los síntomas hemorrágicos, precisando un enfoque multidisciplinario. Es crucial realizar una historia clínica detallada y una exploración física exhaustiva en cualquier trastorno de la coagulación. Las pruebas de funcionalidad plaquetaria y las técnicas de diagnóstico molecular son herramientas complementarias importantes. Con respecto al tratamiento, en muchos casos se tratarán las complicaciones hemorrágicas según su gravedad con desmopresina, agentes antifibrinolíticos, transfusión de plaquetas, factor VII recombinante activado y agonistas del receptor de la trombopoyetina. En algunos casos de origen congénito, el trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos será la única opción curativa. En las formas adquiridas, el tratamiento será, en general, el de la propia patología subyacente.
650			_aHEMOSTASIS _940280
650			_aTRASTORNOS DE LA COAGULACIÓN SANGUÍNEA _938722
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700			_aMendoza Martínez, A. _eautor _948380
700			_aGonzález Marugán, P.G. _eautor _948384
700			_aJiménez Yuste, V. _eautor _948382
773	0		_015325 _921713 _dBarcelona Elsevier _oMED137 _tMedicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica _w(ESSALUD)ESSALUD _x0304-5412
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