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008			t2024 sp ||||| |||| 00| 0 spa d
040			_aBMG
041			_aspa
100			_aTamayo Soto, A. _eautor _948329
245			_aProtocolo diagnóstico de las anemias hemolíticas
300			_apáginas 1255-1259
520			_aLas anemias hemolíticas se definen por la destrucción prematura de los hematíes circulantes. Se pueden clasificar en congénitas y adquiridas, las cuales en su mayoría son de origen inmune. Para su diagnóstico es necesaria una historia clínica exhaustiva, incluyendo antecedentes personales y familiares, uso de fármacos o tóxicos y una serie de pruebas de laboratorio, entre las que se encuentran, predominantemente, una disminución marcada de hemoglobina, aumento de reticulocitos, de bilirrubina (fracción indirecta) y de lactato-deshidrogenasa y una disminución de la haptoglobina. Finalmente, una prueba de globulina directa (test de Coombs directo) y un frotis de sangre periférica pueden ser de gran utilidad para indicarnos la posible causa de la anemia hemolítica.
650			_aANEMIA HEMOLÍTICA _913193
650			_aMICROANGIOPATÍAS TROMBÓTICAS _932235
700			_aCedena Romero, M.T. _eautor _948328
700			_aGarcía Sánchez, A. _eautor _948327
700			_aMartínez López, J. _eautor _940284
773	0		_015325 _921712 _dBarcelona Elsevier _oMED136 _tMedicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica _w(ESSALUD)ESSALUD _x0304-5412
942			_cARTICULOS _e2024-12-13 _zAFC
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