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040			_aBMG
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100			_aGarcía Sánchez, A. _eautor _948327
245			_aAnemias hemolíticas adquiridas y congénitas
300			_apáginas 1243-1254
520			_aLas anemias hemolíticas son un grupo heterogéneo de enfermedades que se caracterizan por presentar una disminución de la supervivencia de los hematíes (hemólisis). Se trata de anemias regenerativas (reticulocitosis), no justificadas por sangrado o corrección reciente de déficits de factores madurativos, y que muestran datos de destrucción eritrocitaria acelerada como aumento de bilirrubina indirecta y lactato-deshidrogenasa (LDH) y descenso de haptoglobina, así como alteraciones morfológicas en la extensión de sangre periférica. Existen múltiples causas de anemia hemolítica, incluyendo enfermedades congénitas y adquiridas tanto agudas como crónicas, y de gravedad potencial variable. La intensidad del cuadro clínico depende del grado y la velocidad de instauración de la anemia. Un buen diagnóstico etiológico es fundamental para poder establecer el tratamiento correcto, ya que cada una de ellas precisa de un manejo específico.
650			_aANEMIA HEMOLÍTICA _913193
650			_aMICROANGIOPATÍAS TROMBÓTICAS _932235
650			_aANEMIA HEMOLÍTICA CONGÉNITA _940269
700			_aCedena Romero, M.T. _eautor _948328
700			_aTamayo Soto, A. _eautor _948329
700			_aMartínez López, J. _eautor _940284
773	0		_015325 _921712 _dBarcelona Elsevier _oMED136 _tMedicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica _w(ESSALUD)ESSALUD _x0304-5412
942			_cARTICULOS _e2024-12-13 _zAFC
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