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100			_aCallejas Charavía, M. _eautor _940264
245			_aSíndromes mielodisplásicos y leucemia mielomonocítica crónica
300			_apáginas 1171-1182
520			_aLos síndromes mielodisplásicos (SMD) son un grupo heterogéneo de enfermedades clonales de las células progenitoras hematopoyéticas. Se caracterizan por una MO hipercelular y hematopoyesis ineficaz, lo que conduce al desarrollo de citopenias, alteraciones morfológicas y una mayor tendencia a evolucionar a leucemia aguda mieloblástica (LAM). Debido al curso clínico tan variable, se recomienda establecer índices pronósticos que nos ayuden a identificar la progresión a LAM y a tomar decisiones terapéuticas. Pero a la hora de iniciar un tratamiento no solo influye el índice pronóstico, sino también hay que tener en cuenta la edad, comorbilidades, el estado funcional-Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) y el entorno social. A diferencia de los SMD de alto riesgo, donde el objetivo del tratamiento es modificar la historia natural de la enfermedad y prolongar la supervivencia global, en los SMD de bajo riesgo el objetivo principal es mejorar las citopenias y la calidad de vida, con la menor toxicidad posible.
650			_aSÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS _940231
650			_aLEUCEMIA MIELOMONOCÍTICA CRÓNICA _948308
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700			_aLópez de Hontanar Torres, G. _eautor _948243
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773	0		_015325 _921701 _dBarcelona Elsevier _oMED135 _tMedicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica _w(ESSALUD)ESSALUD _x0304-5412
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