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001 ESSALUD
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008 t2024 sp ||||| |||| 00| 0 spa d
040 _aBMG
041 _aspa
100 _aPérez López, G.
_eautor
_948033
245 _aHipogonadismo masculino
300 _apáginas 1004-1012
520 _aSe define el hipogonadismo (HG) masculino como la incompetencia funcional de las gónadas con producción subóptima o alterada de hormonas y células germinales. La prevalencia entre los 30 y 70 años es del 10% y aumenta con la edad. Se clasifica según el origen, como HG primario hipergonadotropo, HG secundario hipotálamo-hipofisario hipogonadotropo e HG por resistencia al efecto periférica al efecto androgénico. El diagnóstico requiere de la sospecha clínica y de las determinaciones hormonales que lo confirman. El tratamiento principal es la administración de testosterona por vía transdérmica o inyectable, con opción de utilizar GnRH o gonadotropinas.
650 _aHIPOGONADISMO
_940159
650 _aGONADOTROPINAS
_948116
653 _aHIPOGONADISMO HIPOGONADOTRÓPICO
653 _aHIPOGONADISMO HIPERGONADOTRÓPICO
700 _aGonzález Albarrán, O.
_eautor
_948024
700 _aBacete Cebrián, S.
_eautor
_948034
700 _aGonzález Fernández, L.
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773 0 _015325
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_dBarcelona Elsevier
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_tMedicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica
_w(ESSALUD)ESSALUD
_x0304-5412
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