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040			_aBMG
041			_aspa
100			_aOrtiz Flores, A.E. _eautor _940138
245			_aProtocolo diagnóstico de la insuficiencia suprarrenal en niños
300			_apáginas 762-766
520			_aEn la población pediátrica, los defectos de la esteroidogénesis suprarrenal constituyen la principal causa de insuficiencia suprarrenal (IS) primaria, mientras que la retirada súbita del tratamiento glucocorticoide crónico es la principal causa de IS central. Los programas de cribado neonatal de las hiperplasias suprarrenales congénitas son de vital importancia, ya que permitirán realizar un diagnóstico precoz e instaurar las intervenciones terapéuticas oportunas para garantizar la supervivencia de los neonatos afectados. Unas concentraciones basales de cortisol sérico inferiores a 3μg/dl son diagnósticas de IS, mientras que valores superiores a 15-18μg/dl la descartarían. En caso de valores indeterminados, estaría indicada la evaluación dinámica de la reserva suprarrenal. La prueba de estimulación corta con 250μg de 1-24-ACTH es el patrón oro en pacientes con IS primaria y está recomendada también en la evaluación de pacientes con IS central. La prueba de hipoglucemia insulínica es el patrón oro en la evaluación de la IS de origen central.
650			_aINSUFICIENCIA SUPRARRENAL _934079
650			_aHIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÉNITA _913498
650			_aHORMONA ADRENOCORTICOTRÓPICA _945570
650			_aTÉCNICAS Y PROCEDIMIENTOS DIAGNÓSTICOS
700			_aAraujo Castro, M. _eautor _940134
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700			_aEscobar Morreale, H.F. _eautor _940139
773	0		_015325 _921514 _dBarcelona Elsevier _oMED128 _tMedicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica _w(ESSALUD)ESSALUD _x0304-5412
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