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100			_aAraujo Castro, M. _eautor _940134
245			_aIndicaciones e interpretación de los estudios analíticos hormonales de la corteza suprarrenal
300			_apáginas 754-758
520			_aA nivel de la corteza suprarrenal, nos podemos encontrar desde patología benigna como los adenomas corticoadrenales a patología maligna como el carcinoma o las metástasis suprarrenales. En cuanto a su funcionalidad, el espectro de patologías es muy variable: desde adenomas no funcionantes, pacientes con secreción autónoma de cortisol (SAC), hiperaldosteronismo primario (HAP), síndrome de Cushing ACTH independiente, exceso de secreción de hormonas sexuales, hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) e insuficiencia suprarrenal (IS). El estudio hormonal es esencial para la adecuada caracterización de estos trastornos, siendo necesarias tanto pruebas hormonales basales como estudios funcionales en algunos casos para llegar al diagnóstico definitivo de sospecha. Para el cribado de síndrome de Cushing, el cortisol libre urinario, el cortisol salival nocturno o la prueba de supresión con 1mg de dexametasona (PSD) son las pruebas de elección; para la SAC la PSD; para el HAP el cálculo del cociente entre la concentración plasmática de aldosterona y la actividad o concentración de renina; para la IS la determinación del cortisol plasmático entre las 8-9 a.m. y tras estímulo con cosintropina, y para HSC la medición de la 17-hidroxiprogesterona plasmática.
650			_aENFERMEDADES DE LAS GLÁNDULAS SUPRARRENALES _940225
650			_aTÉCNICAS Y PROCEDIMIENTOS DIAGNÓSTICOS
650			_aSÍNDROME DE CUSHING _940211
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700			_aPascual Corrales, E. _eautor _940137
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700			_aEscobar Morreale, H.F. _eautor _940139
773	0		_015325 _921514 _dBarcelona Elsevier _oMED128 _tMedicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica _w(ESSALUD)ESSALUD _x0304-5412
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