000 | 01925nam a2200253 4500 | ||
---|---|---|---|
001 | ESSALUD | ||
005 | 20240730161244.0 | ||
007 | ta | ||
008 | t2024 sp ||||| |||| 00| 0 spa d | ||
040 | _aBMG | ||
041 | _aspa | ||
100 |
_aAraujo Castro, M. _eautor _940134 |
||
245 | _aProtocolo diagnóstico ante la sospecha de feocromocitoma | ||
300 | _apáginas 750-753 | ||
520 | _aLos feocromocitomas son tumores neuroendocrinos poco frecuentes que derivan de las células de la médula adrenal. Ante la sospecha de un feocromocitoma, el primer paso es demostrar que existe una producción excesiva de catecolaminas. De entre las distintas determinaciones disponibles para el diagnóstico de feocromocitoma, las de mayor capacidad diagnóstica son las metanefrinas fraccionadas en orina o en plasma. Si se han descartado falsos positivos que justifiquen la elevación de metanefrinas, el siguiente paso es el diagnóstico de localización, considerándose la TC la prueba inicial de elección. Las pruebas de medicina nuclear son de utilidad para la estadificación tumoral inicial, así como para detectar lesiones no localizadas por las modalidades de imagen convencionales. Una vez confirmado el diagnóstico y teniendo en cuenta que entre el 15%-40% de los feocromocitomas son hereditarios, se recomienda solicitar un estudio genético a todos los pacientes, idóneamente mediante técnicas de secuenciación masiva. | ||
650 |
_aFEOCROMOCITOMA _97400 |
||
650 |
_aTUMORES NEUROENDOCRINOS _939766 |
||
650 |
_aCROMOGRANINA A _947387 |
||
700 |
_aPascual Corrales, E. _eautor _940137 |
||
700 |
_aOrtiz Flores, A.E. _eautor _940138 |
||
700 |
_aEscobar Morreale, H.F. _eautor _940139 |
||
773 | 0 |
_015325 _921514 _dBarcelona Elsevier _oMED128 _tMedicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica _w(ESSALUD)ESSALUD _x0304-5412 |
|
942 |
_cARTICULOS _e2024-07-30 _zAFC |
||
999 |
_c20468 _d20468 |