000			01796nam a2200277 4500
001			ESSALUD
007			ta
008			t pe ||||| |||| 00| 0 spa d
040			_aBMG
041			_aspa
100			_aPascual Corrales, E. _eautor _940137
245			_aNeoplasia endocrina múltiple
300			_apáginas 738-749
520			_aLos síndromes de neoplasia endocrina múltiple (MEN) engloban un grupo de trastornos hereditarios heterogéneos caracterizados por una predisposición genética a desarrollar tumores que afectan principalmente a glándulas endocrinas. Los cuatro síndromes reconocidos (MEN1, MEN2A, MEN2B y MEN4) son de herencia autosómica dominante y se distinguen fenotípicamente por el desarrollo de tumores sincrónicos o metacrónicos con presentaciones clínicas variadas. Conocer la genética y la evolución de cada síndrome resulta de utilidad para determinar los plazos de detección de los tumores. Los tratamientos para cada manifestación dependen de la ubicación, el riesgo de malignidad o recurrencia, el exceso hormonal y la morbilidad quirúrgica, y precisan de un manejo multidisciplinar.
650			_aNEOPLASIA ENDOCRINA MÚLTIPLE _940201
650			_aSÍNDROMES NEOPLÁSICOS HEREDITARIOS _936651
650			_aHIPERPARATIROIDISMO PRIMARIO _912800
650			_aNEOPLASIAS HIPOFISARIAS _940162
650			_aGLÁNDULAS ENDOCRINAS _947386
653			_aTUMOR NEUROENDOCRINO
700			_aAraujo Castro, M. _eautor _940134
700			_aOrtiz Flores, A.E. _eautor _940138
700			_aEscobar Morreale, H.F. _eautor _940139
773	0		_015325 _921514 _dBarcelona Elsevier _oMED128 _tMedicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica _w(ESSALUD)ESSALUD _x0304-5412
942			_cARTICULOS _e2024-07-30 _zAFC
999			_c20467 _d20467