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100 _aPascual Corrales, E.
_eautor
_940137
245 _aHipercortisolismo de origen adrenal
300 _apáginas 709-717
520 _aEl hipercortisolismo de origen suprarrenal es un trastorno hormonal causado por la exposición crónica a un exceso de glucocorticoides por una sobreproducción suprarrenal de cortisol. Existe un amplio espectro de presentación clínica, desde casos de hipercortisolismo aparentemente subclínico hasta casos floridos, dependiendo de la duración y la intensidad del hipercortisolismo. En consecuencia, el diagnóstico puede resultar complejo, dado que la mayoría de los signos y síntomas son inespecíficos. Las manifestaciones clínicas se relacionan con un perfil cardiometabólico desfavorable, lo que determina el aumento de la morbimortalidad en estos pacientes. El diagnóstico bioquímico se basa en confirmar la producción autónoma de glucocorticoides demostrando la ausencia de supresión fisiológica del cortisol con la prueba de supresión con dexametasona. La concentración de hormona adrenocorticotropa (ACTH) se solicita de cara a establecer el diagnóstico etiológico. Una vez confirmado el diagnóstico bioquímico, el siguiente paso es el estudio radiológico, considerándose la tomografía computarizada (TC) suprarrenal sin contraste como primera modalidad de imagen. La causa más común de hipercortisolismo endógeno independiente de ACTH es el adenoma suprarrenal unilateral productor de cortisol. El tratamiento se individualizará en función de la causa y el grado de hipercortisolismo, así como de las comorbilidades asociadas.
650 _aHIPERFUNCIÓN DE LAS GLÁNDULAS SUPRARRENALES
_940210
650 _aSÍNDROME DE CUSHING
_940211
650 _aHORMONA ADRENOCORTICOTRÓPICA
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653 _aHIPERCORTISOLISMO
653 _aSÍNDROME DE CUSHING ACTH INDEPENDIENTE
700 _aAraujo Castro, M.
_eautor
_940134
700 _aOrtiz Flores, A.
_eautor
_947384
700 _aEscobar Morreale, H.F.
_eautor
_940139
773 0 _015325
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_dBarcelona Elsevier
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_tMedicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica
_w(ESSALUD)ESSALUD
_x0304-5412
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