000			01791nam a2200265 4500
001			ESSALUD
005			20240312160439.0
007			ta
008			t2024 sp ||||| |||| 00| 0 spa d
040			_aBMG
041			_aspa
100			_aSantos Rodríguez, A. _eautor _939767
245			_aProtocolo diagnóstico del uso de paneles de genes en el cáncer colorrectal
300			_apáginas 208-209
520			_aLa introducción en la práctica clínica de los paneles de genes de nueva generación ha revolucionado el estudio de los síndromes de cáncer colorrectal (CCR) hereditarios. Las técnicas han evolucionado desde secuenciar genes de forma individual a realizarlo simultáneamente con las plataformas de secuenciación masiva, lo que permite reducir el tiempo y además disminuir los costes. Sin embargo, esto aumenta la dificultad para la interpretación y el asesoramiento genético, ya que se detectan múltiples mutaciones con distintas aplicabilidades clínicas. Por esto, es preciso establecer recomendaciones sobre su uso. Ante la falta de consenso, varias sociedades han elaborado un documento de posicionamiento donde establecen unas pautas a seguir tanto para el CCR no polipósico como para los síndromes polipósicos.
650			_aNEOPLASIAS COLORRECTALES _911730
653			_aCÁNCER COLORRECTAL HEREDITARIO
653			_aPANELES DE GENES
700			_aSierra Morales, M. _eautor _946829
700			_aBartolomé Oterino, I. _eautor _946830
700			_aGarcía Centeno, P. _eautor _939765
700			_aRedondo Evangelista, S. _946831
773	0		_015325 _921008 _dBarcelona Elsevier _oMED119 _tMedicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica _w(ESSALUD)ESSALUD _x0304-5412
942			_cARTICULOS _e2024-03-12 _zAFC
999			_c19932 _d19932