000 | 03679nam a2200313 4500 | ||
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001 | ESSALUD | ||
005 | 20230706095819.0 | ||
007 | ta | ||
008 | t2023 sp ||||| |||| 00| 0 spa d | ||
040 | _aBMG | ||
041 | _aspa | ||
100 |
_aDe La Torre, Alejandro _eautor _945630 |
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245 | _aImmunogenicity, effectiveness and safety of COVID-19 vaccine in older adults living in nursing homes: A real-life study | ||
246 | _aInmunogenicidad, efectividad y seguridad de la vacuna COVID-19 en adultos mayores que viven en hogares geriátricos: un estudio de la vida real | ||
300 | _apáginas 125-133 | ||
520 | _aLa vacuna BNT162b2 (BioNTech y Pfizer) es una vacuna de ARNm modificado con nucleósidos que proporcionó protección contra la infección por el SARS-CoV-2 y generalmente fue bien tolerada. Sin embargo, los datos sobre su efectividad y seguridad en personas de edad avanzada o con enfermedades crónicas subyacentes son escasos. El objetivo del estudio ha sido describir la inmunogenicidad, efectividad y seguridad de esta vacuna tras la vacunación completa (dos dosis), y la inmunogenicidad y reactogenicidad tras un refuerzo, en ancianos residentes en hogares geriátricos y trabajadores sanos de estos lugares en condiciones reales. Estudio observacional, ambispectivo y multicéntrico. Se reclutaron ancianos y trabajadores sanitarios de tres hogares geriátricos de ancianos de un grupo hospitalario de entidad privada situados en tres ciudades españolas. La vacunación primaria se realizó entre enero y marzo de 2021. El seguimiento fue de 13 meses. Se evaluó la inmunidad humoral, los eventos adversos, las infecciones por SARS-CoV-2, las hospitalizaciones y las muertes. Se evaluó la inmunidad celular en un subconjunto de participantes. Se registraron datos de 181 residentes (edad promedio 84,1 años; 89,9% mujeres, índice de Charlson ≥2: 45%) y 148 trabajadores (edad promedio 45,2 años; 70,2% mujeres) (n:329). Tras la primera dosis a 327 de los participantes, la respuesta a la vacuna en ambos grupos fue similar; ≈70% de los participantes, independientemente del grupo, tuvieron un título de anticuerpos por encima del corte considerado actualmente como protector (260 BAU/ml). Esta proporción aumentó significativamente a ≈ 98% después del refuerzo (p<0,0001 en ambos grupos). La inmunogenicidad se determinó en gran medida por los antecedentes de infección por COVID-19. Se analizó la inmunidad celular de 20 residentes y 3 trabajadores. Hubo evidencia de inmunidad celular después de la vacunación primaria y después del refuerzo. Durante el estudio, hubo una hospitalización relacionada con el SARS-CoV-2 que afectó a un residente. No se registraron muertes relacionadas con el SARS-CoV-2. La mayoría de los acontecimientos adversos fueron leves. Los resultados sugieren que la vacuna contra el COVID-19 de ARNm BNT162b2 es inmunógena, efectiva y segura en residentes de hogares geriátricos de edad avanzada con condiciones crónicas subyacentes. | ||
650 |
_aINFECCIONES POR CORONAVIRUS _935287 |
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650 |
_aANCIANO DE 80 O MÁS AÑOS _933065 |
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650 | _aVACUNACIÓN | ||
650 |
_aINMUNOGENICIDAD VACUNAL _939643 |
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653 | _aVACUNA BNT162b2 | ||
700 |
_aMeijide Míguez, Héctor _eautor _945631 |
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700 |
_aMontes García, Iñaki _eautor _945632 |
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700 |
_aOchando Gómez, Miguel _eautor _945633 |
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700 |
_aGarcía Merino, Isabel M. _eautor _945634 |
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_aCano, Emilio L. _eautor _945635 |
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773 | 0 |
_015533 _920439 _dEspaña: Sociedad Española de Geriatría y Gerontología, _oGERIATG027 _tRevista Española de Geriatría y Gerontología _wESSALUD |
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942 |
_cARTICULOS _e2023-07-05 _zAFC |
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