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001			ESSALUD
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007			ta
008			t2023 sp ||||| |||| 00| 0 spa d
040			_aBMG
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100			_aAlberte Woodward, M. _eautor _945560
245			_aProtocolo diagnóstico de las mielitis y otras mielopatías
300			_apáginas 4652-4654
520			_aEl abordaje inicial para esclarecer la etiología de una mielopatía se basa en la combinación de semiología, patrón temporal de instauración y hallazgos de resonancia magnética. Podemos dividir las mielopatías en hiperagudas (instauración en horas, habitualmente con una causa traumática o vascular), agudas-subagudas (instauración entre un día y tres semanas, entre las que se encuentran causas neoplásicas, inmunes e infecciosas) y crónicas (progresión de los síntomas más allá de 3 semanas, con causas metabólicas, heredodegenerativas o estructurales como fístulas durales y espondilosis, entre otras, si bien las formas progresivas de esclerosis múltiple pueden presentar este patrón temporal). Las lesiones medulares en la esclerosis múltiple acostumbran a ser cortas y periféricas, mientras que en la neuromielitis óptica abarcan más de tres segmentos vertebrales, y es típica la afectación del cono medular en la enfermedad por IgG-MOG.
650			_aENFERMEDADES DE LA MÉDULA ESPINAL _933535
650			_aMIELITIS _913402
650			_aTÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO NEUROLÓGICO _933058
700			_aNaveiro Soneira, J. _eautor _945561
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773	0		_015325 _920413 _dBarcelona Elsevier _oMED101 _tMedicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica _w(ESSALUD)ESSALUD _x0304-5412
942			_cARTICULOS _e2023-06-20 _zAFC
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