000			02172nam a2200253 4500
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040			_aBMG
041			_aspa
100			_aAlberte Woodward, M. _eautor _945560
245			_aNeuromielitis óptica y enfermedad anti-MOG
300			_apáginas 4635-4640
520			_aEl término clásico neuromielitis óptica (NMO) se ha visto reemplazado por el de trastorno del espectro NMO (TENMO) como resultado de la identificación del marcador diagnóstico de la enfermedad (IgG-AQP4) y del reconocimiento de formas de presentación como el síndrome de área postrema o cuadros diencefálicos, entre otras. En el artículo se incluyen los criterios diagnósticos de TENMO en presencia o ausencia de IgG-AQP4 y se describen los tratamientos empleados en la fase aguda y para prevenir las recurrencias. Algunos de los pacientes con TENMO seronegativos para IgG-AQP4 presentarán positividad del marcador IgG-MOG (glicoproteína de la mielina del oligodendrocito), que puede además manifestarse como neuritis óptica recurrente, encefalomielitis diseminada aguda o síndrome de cono medular, entre otros. La posibilidad de recurrencias en algunos casos de enfermedad anti-MOG persistentemente seropositivo indica el empleo crónico de inmunomoduladores de forma similar a TENMO, con la particularidad de la utilidad de inmunoglobulinas en niños. Finalmente, se detallan las diferencias epidemiológicas, clínicas, paraclínicas y terapéuticas entre esclerosis múltiple, TENMO y enfermedad anti-MOG.
650			_aNEUROMIELITIS ÓPTICA _944799
650			_aENFERMEDADES AUTOINMUNES DESMIELINIZANTES SNC _933589
653			_aTRASTORNO DEL ESPECTRO NEUROMIELITIS ÓPTICA
653			_aGLICOPROTEÍNA DE LA MIELINA OLIGODENDROCITARIA
700			_aGarcía de Soto, J. _eautor _945563
700			_aPrieto González, J.M.Ó. _eautor _945562
773	0		_015325 _920413 _dBarcelona Elsevier _oMED101 _tMedicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica _w(ESSALUD)ESSALUD _x0304-5412
942			_cARTICULOS _e2023-06-19 _zAFC
999			_c19378 _d19378