000			01974nab a2200253 a 4500
001			ESSALUD
005			20220312185716.0
007			ta
008			t2022 sp ||||| |||| 00| 0 spa d
040			_aBMG
041			_aspa
100			_aTanrivermis Sayit, A. _eAutor _942741
245			_aEvaluación del plasmocitoma extramedular de laringe con hallazgos radiológicos e histopatológicos
300			_apáginas 69-73
520			_aEl plasmocitoma extramedular (PEM) es una neoplasia de células plasmáticas del tejido blando sin afectación de la médula ósea ni otras características sistémicas de mieloma múltiple. Aproximadamente el 80-90% de los PEM afectan a la región de la cabeza y el cuello, especialmente a la cavidad nasal, los senos paranasales, la fosa amigdalina y la cavidad oral. Los casos de PEM de laringe son extremadamente raros y se trata de una lesión destructiva a nivel local sin propagación sistémica. Las características clínicas varían en función de la localización del tumor. El diagnóstico se establece mediante histopatología, inmunohistoquímica y un estudio sistémico para excluir las enfermedades sistémicas de proliferación de células plasmáticas. Los plasmocitomas extramedulares son altamente sensibles a la radiación, por lo que se utiliza la radioterapia como tratamiento. Este estudio notifica sobre un caso raro de PEM de laringe evaluado con tomografía computarizada y presenta los resultados histopatológicos de una paciente de 74 años.
650			_aPLASMACITOMA _942742
650			_aNEOPLASIAS DE CÉLULAS PLASMÁTICAS _942743
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653			_aTOMOGRAFÍA COMPUTARIZADA
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773	0		_015274 _917758 _dSociedad Española de Radiología Médica _oRADIO040 _tRadiología: Publicación Oficial de la Sociedad Española de Radiología Médica _wESSALUD
942			_cARTICULOS _e2022-03-11 _zAFC
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