000			02201nab a2200253 a 4500
001			ESSALUD
005			20220225212811.0
007			ta
008			t2022 sp ||||| |||| 00| 0 spa d
040			_aBMG
041			_aspa
100			_aBallester Martínez, M.A. _eAutor _942480
245			_aDermatosis ampollosas
300			_apáginas 2800-2809
520			_aLas enfermedades ampollares autoinmunes (EAA) son un grupo heterogéneo de entidades que se caracterizan por la presencia de autoanticuerpos frente a distintas estructuras implicadas en la cohesión celular de la piel. El depósito de estos autoanticuerpos produce el hallazgo histológico común a todas las EAA, la acantólisis, que puede ser intraepidérmica, lo que ocurre en el grupo de los pénfigos, o subepidérmica como en los penfigoides. Las EAA cursan clínicamente con vesículas, ampollas o erosiones, tanto en la piel como en las mucosas, adoptando formas clínicas diversas en función de cada entidad. Para su diagnóstico resulta imprescindible la realización de biopsias cutáneas, tanto para el estudio histológico convencional como para la confirmación de la presencia de los autoanticuerpos, que pueden determinarse mediante la visualización de los depósitos en el tejido (inmunofluorescencia directa) o de los anticuerpos circulantes (estudios serológicos). El manejo de las EAA se basa en el uso de corticoides y/o inmunosupresores, anticuerpos monoclonales como rituximab u otros fármacos como dapsona o las inmunoglobulinas. Sin tratamiento, estas enfermedades pueden conllevar una importante morbimortalidad, por lo que resulta necesario un adecuado control de los pacientes, preferiblemente en un contexto multidisciplinar.
650			_aPÉNFIGO _914684
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653			_aENFERMEDADES AMPOLLARES AUTOINMUNES
700			_aJaén Olasolo, P. _eAutor _942416
773	0		_015325 _917726 _dBarcelona Elsevier _oMED071 _tMedicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica _w(ESSALUD)ESSALUD _x0304-5412
942			_cARTICULOS _e2022-02-25 _zAFC
999			_c17801 _d17801