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001			ESSALUD
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040			_aBMG
041			_aspa
100			_aZafra Torres, D. _eAutor _940279
245			_aAlteraciones del sistema hemostático
300			_apáginas 1231-1241
520			_aLa hemostasia es un proceso complejo en el que participan multitud de agentes (endotelio, proteínas, plaquetas, etc.) para conseguir un estado de homeostasis y evitar las hemorragias espontáneas y limitar el sangrado ante una lesión. El conocimiento ha ido evolucionando hacia un modelo en el que las reacciones de la coagulación se producen sobre las superficies celulares. Las coagulopatías congénitas se clasifican en leves, moderadas y graves en función del déficit de factor. Estudiaremos las hemofilias A y B, la enfermedad de von Willebrand y otras coagulopatías menos frecuentes por déficit de otros factores. Se basa en la historia clínica hemorrágica y la determinación del nivel del factor de coagulación. El estudio de la enfermedad de von Willebrand va a ser de los más complejos. El estudio molecular de estos trastornos está cobrando gran importancia, dado que puede ayudar con el diagnóstico, predecir el riesgo de desarrollo de inhibidores (hemofilias) y permitir establecer una correlación entre genotipo y fenotipo hemorrágico. El tratamiento se basa en la reposición del factor que se encuentra deficitario. Se recomienda hacerlo con los preparados comerciales disponibles; individualizar los tratamientos haciendo partícipe al paciente de estos y valorar otros tratamientos coadyuvantes para favorecer el proceso hemostático.
650			_aHEMOSTASIS _940280
650			_aCOAGULACIÓN SANGUÍNEA _938207
650			_aTRASTORNOS DE LA COAGULACIÓN SANGUÍNEA _938722
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650			_aENFERMEDADES DE VON WILLEBRAND _940281
650			_aTÉCNICAS Y PROCEDIMIENTOS DIAGNÓSTICOS
700			_aRodríguez Rodríguez, M. _940282
700			_aCastro Quismondo, N. _940283
700			_aMartínez López, J. _eAutores _940284
773	0		_015325 _917495 _dBarcelona Elsevier _oMED065 _tMedicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica _w(ESSALUD)ESSALUD _x0304-5412
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