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001			ESSALUD
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008			t2020 sp ||||| |||| 00| 0 spa d
040			_aBMG
041			_aspa
100			_aGarcía Suárez, J. _eAutor _940260
245			_aAnemias por fallo medular: anemia aplásica adquirida, hemoglobinuria paroxística nocturna
300			_apáginas 1178-1190
520			_aLa anemia aplásica adquirida es un trastorno poco frecuente que provoca un síndrome de insuficiencia medular debido a la destrucción autoinmune de las células madre hematopoyéticas (CMH). Los nuevos métodos moleculares y genéticos han mejorado el conocimiento de la patogénesis de la anemia aplásica con el hallazgo de mutaciones somáticas, anomalías citogenéticas y replicaciones defectuosas de los telómeros. Estos avances en los mecanismos fisiopatológicos están permitiendo mejorar las estrategias de tratamiento (incluido el trasplante de progenitores hematopoyéticos alogénico), aumentar la supervivencia, así como la personalización del tratamiento en el futuro. La hemoglobinuria paroxística nocturna es una enfermedad clonal de la CMH poco frecuente y con gran variedad clínica. Se caracteriza por la presencia de anemia hemolítica, trombosis y cierto grado de fallo medular. Las nuevas terapias anticomplemento como eculizumab han supuesto una revolución en el manejo de esta enfermedad.
650			_aANEMIA APLÁSICA _913735
650			_aHEMOGLOBINURIA PAROXÍSTICA _940261
650			_aTRASTORNOS DE FALLO DE LA MÉDULA ÓSEA _940262
700			_aConde Royo, D. _eAutor _940263
773	0		_015325 _917494 _dBarcelona Elsevier _oMED064 _tMedicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica _w(ESSALUD)ESSALUD _x0304-5412
856			_uAnemias carenciales y anemia de los trastornos crónicos
942			_cARTICULOS _e2021-11-11 _zAFC
999			_c17236 _d17236