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001			ESSALUD
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008			t2020 sp ||||| |||| 00| 0 spa d
040			_aBMG
041			_aspa
100			_aPascual Corrales, E. _eAutor _940137
245			_aTumores neuroendocrinos
300			_apáginas 1019-1028
520			_aLos tumores neuroendocrinos constituyen un grupo heterogéneo de neoplasias poco frecuentes. Se pueden clasificar según su origen embrionario, su grado de diferenciación o su funcionalidad. La mayoría de estos tumores ocurren de forma esporádica, pero un 5-10% de los casos puede asociarse a un síndrome genético hereditario, como la neoplasia endocrina múltiple. La presentación clínica, el diagnóstico y el tratamiento dependerán del tipo de tumor, su localización, su funcionalidad, su grado de agresividad y de si existe enfermedad metastásica. Aunque la cirugía es el pilar del tratamiento en muchos casos, existe posibilidad de contraindicación, persistencia o recidiva de la enfermedad, por lo que se requiere un manejo multidisciplinar que permita valorar la aplicación de otras opciones terapéuticas, entre las que se incluyen los análogos de somatostatina, terapias dirigidas contra dianas moleculares concretas, quimioterapia, tratamiento locorregional de metástasis hepáticas y terapia con radionúclidos.
650			_aTUMORES NEUROENDOCRINOS _939766
650			_aNEOPLASIA ENDOCRINA MÚLTIPLE _940201
653			_aSÍNDROME CARCINOIDE
700			_aAraujo Castro, M. _940134
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773	0		_015325 _917310 _dBarcelona Elsevier _oMED061 _tMedicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica _w(ESSALUD)ESSALUD _x0304-5412
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