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040			_aBMG
041			_aspa
100			_aGarcía Centeno, P. _eAutor _939765
245			_aTumores del intestino delgado
300			_apáginas 26-37
520			_aLos tumores del intestino delgado son poco frecuentes, ya que suponen menos del 1% de todos los tumores. Existen múltiples tipos histológicos, siendo un grupo muy heterogéneo con distintas estirpes celu-lares tanto de naturaleza benigna (adenomas, lipomas, leiomiomas) como maligna (adenocarcinoma, tumores neuroendocrinos, linfomas, sarcomas). Varios síndromes polipoides están asociados a pólipos de intestino delgado, incluyendo poliposis adenomatosa familiar, síndrome de Lynch, síndrome de Peutz-Jeghers, síndrome de Cowden y síndrome de poliposis juvenil. Se han descrito numerosos factores de riesgo asociados a su desarrollo tanto hereditarios como adquiridos y ambientales. Estos tumores representan un reto diagnóstico, ya que habitualmente se manifiestan con clínica inespecífica y su diagnóstico, tanto endoscópico como a través de otras pruebas de imagen, es más complejo en comparación con otros tumores gastrointestinales, dada su menor accesibilidad. El tratamiento es diferente según cada tipo de tumor pero, en general, la extirpación endoscópica o la resección quirúrgica con márgenes de resección libres ofrece la mejor alternativa.
650			_aNEOPLASIAS INTESTINALES _914364
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653			_aSÍNDROMES POLIPOIDES
653			_aSARCOMAS
700			_aSantos Rodríguez, A. _939767
700			_aIgualada Escribano, L. _eAutores _939768
773	0		_015325 _916835 _dBarcelona Elsevier _oMED001 _tMedicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica _w(ESSALUD)ESSALUD _x0304-5412
856			_uhttps://drive.google.com/file/d/13kc0z8ahLTh_-J3B5jSUp0M-i8L-uM4b/view?usp=sharing
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