000			02064nab a2200253 a 4500
001			ESSALUD
005			20210828155728.0
007			ta
008			t2021 sp ||||| |||| 00| 0 spa d
040			_aBMG
041			_aspa
100			_aBohórquez Heras, C. _eAutor _936764
245			_aSíndrome antifosfolípido
300			_apáginas 1760-1768
520			_aActualización de información sobre etiopatogenia, criterios de clasificación, manifestaciones clínicas, estrategia diagnóstica y tratamiento del síndrome antifosfolípido (SAF), que es una enfermedad que se caracteriza por la presencia de trombosis venosas y/o arteriales, junto con una patología obstétrica, siendo la causa más importante de trombofilia adquirida. En su patogenia están implicados los anticuerpos antifosfolípidos, que provocan un estado protrombótico en el paciente. Se han desarrollado unos criterios de clasificación tanto para el SAF como para el SAF catastrófico, una forma rara pero muy grave de la enfermedad, con muy mal pronóstico. La clínica puede ser muy variada, según el territorio vascular afectado. Además, se pueden encontrar manifestaciones no incluidas en los criterios de clasificación como lesiones cutáneas o trombopenia en algunos pacientes. La base del tratamiento es la anticoagulación, aunque en algunos casos puede ser preciso emplear esteroides o fármacos biológicos como rituximab, como en el caso del SAF catastrófico. La profilaxis primaria dependerá de la situación clínica del paciente.
650			_aSÍNDROME ANTIFOSFOLÍPIDO _936765
650			_aTROMBOSIS _97412
700			_aPérez Gómez, A. _936766
700			_aMovasat Hajkhan, A. _936767
700			_aRabadán Rubio, E. _eAutores _936759
773	0		_015325 _916000 _dBarcelona Elsevier _oMED042 _tMedicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica _w(ESSALUD)ESSALUD _x0304-5412
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