000			02002nab a2200349 a 4500
001			ESSALUD
005			20210810195950.0
007			ta
008			t2021 sp ||||| |||| 00| 0 spa d
040			_aBMG
041			_aspa
100			_aBellido, L. _eAutor _936596
245			_aBiomarcadores moleculares y celulares: implicaciones en la terapia dirigida
300			_apáginas 1418-1423
520			_aAlrededor de un 20% de los pacientes con adenocarcinoma de pulmón metastásico van a tener una mutación accionable que puede ser tratada con una terapia dirigida. Los tratamientos con inhibidor de la tirosina quinasa (ITK) tanto de EGFR como ALK y ROS-1 han demostrado beneficio clínico en aquellos pacientes con dicha mutación, mayor que con tratamientos de quimioterapia. Por ello, es imprescindible estudiar estas alteraciones moleculares antes de comenzar el tratamiento antineoplásico. Existen varios ITK de distintas generaciones con diferentes grados de eficacia. Conocer los mecanismos de resistencia a estas terapias también es necesario para mejorar dichos tratamientos. Determinar otras mutaciones menos frecuentes puede suponer una opción terapéutica en pacientes que puedan recibir el tratamiento dirigido.
650			_aADENOCARCINOMA DEL PULMÓN _933018
650			_aCARCINOMA DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS _934582
650			_aBIOMARCADORES _932923
700			_aCasado, D. _936579
700			_aBarco, E. del _936598
700			_aCigarral, B. _936578
700			_aEscalera, E. _936580
700			_aClaros, J. _936581
700			_aBarrios, B. _936576
700			_aFiguero, L. _936582
700			_aOlivares, A. _936583
700			_aLópez, A. _936584
700			_aTerán, E. _936585
700			_aCruz, J.J. _eAutores _936586
773	0		_015325 _915982 _dBarcelona Elsevier _oMED036 _tMedicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica _w(ESSALUD)ESSALUD _x0304-5412
942			_cARTICULOS _e2021-08-10 _zAFC
999			_c16281 _d16281