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100			_aQuerol, Luis _eAutor _934773
245			_aAutoanticuerpos en neuropatías inflamatorias inmunomediadas
300			_apáginas 360-367
520			_aLas neuropatías inflamatorias son un grupo heterogéneo de enfermedades raras del sistema nervioso caracterizadas por la disfunción y el daño de diferentes estructuras de los nervios periféricos. Este grupo incluye el síndrome de Guillain-Barré, la polirradiculoneuropatía inflamatoria desmielinizante crónica, la neuropatía motora multifocal o las neuropatías asociadas a gammapatía monoclonal. La inmunopatogenia de estas enfermedades no es bien conocida, pero las células B y los autoanticuerpos parecen tener un papel clave en su desarrollo. Se han descrito autoanticuerpos dirigidos contra estructuras del nervio periférico como los gangliósidos, los anticuerpos dirigidos contra proteínas del nodo de Ranvier o la glucoproteína asociada a la mielina, que permiten identificar subgrupos de pacientes con fenotipos clínicos específicos asociados a dichos autoanticuerpos. Por todo ello, estos anticuerpos son de gran utilidad en la práctica clínica. Esta revisión se centra en la relevancia diagnóstica y terapéutica de los autoanticuerpos en las neuropatías inmunomediadas.
650			_aPOLIRRADICULONEUROPATÍA _934774
650			_aSÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ _931666
650			_aPOLIRRADICULONEUROPATÍA CRÓNICA INFLAMATORIA DESMIELINIZANTE _934775
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700			_aMartín Aguilar, Lorena _934777
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