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040			_aBMG
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100			_aSánchez Escamilla, Miriam _eAutora _934102
245			_aCélulas CAR T: el futuro ya es presente
300			_apáginas 281-286
520			_aEl trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH) ha demostrado ser una estrategia curativa para una amplia variedad de enfermedades, principalmente hematológicas. en los últimos años, los avances en ingeniería celular han permitido modificar genéticamente los linfocitos T del paciente para atacar a las células tumorales. Estos linfocitos son seleccionados y modificados para expresar en su membrana un receptor antigénico quimérico (CAR, chimeric antigen receptor) específico contra un determinado antígeno de las células tumorales, con el que se obtienen resultados esperanzadores en el tratamiento de hemopatías malignas. El objetivo de este artículo es analizar los retos a los que se enfrentan las unidades de terapia celular que implanten el uso de CAR T en su práctica clínica habitual.
650			_aRECEPTORES DE ANTÍGENOS _934103
650			_aINMUNOTERAPIA ADOPTIVA _934104
653			_aCÉLULAS CAR-T
700			_aYáñez San Segundo, Lucrecia _934105
700			_aUrbano Ispizua, Álvaro _934106
700			_aPerales, Miguel Ángel _eAutores _934107
773	0		_015728 _915859 _dBarcelona Elsevier España _oMEDCLIN007 _tMEDICINA CLÍNICA _wESSALUD _x0025-7753
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