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040			_aBMG
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100			_aDelgado Sánchez, Olga _eAutora _934097
245			_aMedicamentos biosimilares: impacto, oportunidades y estrategias; doce años de experiencia en Europa
300			_apáginas 411-415
520			_aEl aumento constante del costo sanitario hace necesario establecer estrategias de contención, de forma paralela al compromiso de mejorar el acceso a los tratamientos más eficaces y seguros. La UE puso en el mercado el primer biosimilar en 2006 y ha sido líder mundial en el desarrollo y aprobación de biosimilares, actualmente ha aprobado 47 medicamentos biosimilares y en doce años de experiencia se han superado los 400 millones de pacientes-día tratados. La puesta en el mercado de medicamentos biosimilares constituye una oportunidad para los sistemas de salud y para los pacientes por el impacto que conlleva a 3 niveles: económico, de acceso de los pacientes y de innovación farmacéutica. Los biosimilares de conciben como una oportunidad por su impacto y en su incorporación se deben valorar aspectos terapéuticos y de sostenibilidad del sistema, pero también conductuales y de gestión sanitaria global, constituyendo una oportunidad para el consenso de forma que el uso de biosimilares proporcione las ventajas potenciales que pretende su comercialización tanto para los sistemas sanitarios como para los pacientes.
650			_aBIOSIMILARES FARMACÉUTICOS _934098
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773	0		_015728 _915862 _dBarcelona Elsevier España _oMEDCLIN010 _tMEDICINA CLÍNICA _wESSALUD _x0025-7753
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